PREPULSID'in farmakolojik aktivitesi ile uyumlu olarak, geçici abdominal kramplar, borborigmi ve diyare oluşabilir. Her 20 mg alımında şiddetli abdominal kramplar oluşuyorsa, dozun yarıya indirilmesi önerilir. Bebeklerde ya da küçük çocuklarda diyare oluştuğunda, doz azaltılmalıdır. Zaman zaman deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker, bronkospazm, hafif ve geçici başağrısı ya da başdönmesi gibi aşırıduyarlılık reaksiyonları ve idrar yapma frekansında doza bağlı artış bildirilmiştir. Ender olarak ventriküler taşikardi, ventriküler fibrillasyon, torsade de pointes ve QT uzamasını içeren kardiyak aritmi olguları bildirilmiştir. Bu hastaların büyük çoğunluğu çok sayıda başka ilaçlar da almaktaydı ve daha öncesinden kardiyak hastalıkları ya da aritmilere ilişkin risk faktörleri bulunmaktaydı. İstisnalar halinde, kolestaz ile birlikte ya da kolestaz bulunmaksızın, geri dönüşümlü karaciğer fonksiyon anomalileri bildirilmiştir. Jinekomasti ve galaktoreye neden olabilen hiperprolaktinemi de bildirilmiş; ancak büyük çaplı tarama çalışmalarında insidans (<%0.1), genel popülasyon için bildirilen oranları aşmamıştır. Bütün bu olaylar geri dönüşümlü idi. PREPULSID ile kesin bir nedensel bağıntı kurulamamıştır. Konvülzif nöbetler ve ekstrapiramidal etkiler gibi MSS etkilerine ilişkin tek tük raporlar bulunmaktadır.
