Her Kaplanmış Tablette, 400 mg Pefloksasin (Mesilat dihidrat şeklinde) , boyar madde olarak titanyum dioksit içerir.
PEFLACINE, yetişkinlerde Gram negatif basillerin ve/veya stafilokokların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlarda kullanılır.
-septisemi ve endokarditlerde
-beyin zarı iltihaplarında
-solunum yolu enfeksiyonlarında
-kulak-burun-boğaz enfeksiyonlarında
-böbrek ve üriner sistem enfeksiyonlarında
-jinekolojik enfeksiyonlarda
-abdominal ve hepato-biliyer enfeksiyonlarda
-kemik ve eklem enfeksiyonlarında
-deri enfeksiyonlarında
-Kinolon grubu ilaçlara karşı allerjisi olanlarda
-15 yaşından küçük çocuklarda
-Gebelikte
-Emziren annelerde
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğinde kullanılmamalıdır.
-Streptokoklar ve pnömokoklar pefloksasine karşı orta derecede bir duyarlılık gösterirler. Bu nedenle yukarıdaki bakterilere ait hastane dışı enfeksiyonlarında, ilaç bakteriyel duyarlık testlerine uygun olarak kullanılmalıdır.
-Tedavi sırasında fotosensitivite reaksiyonlarına yol açmamak için güneş ya da ultraviyole ışığından kaçınmalıdır.
-Ağır karaciğer yetmezliğinde dozun ayarlanması gereklidir.
Gebelik ve Laktasyon
Kontrendikedir.Klinik araştırmalar sırasında seyrek olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
-Sindirim yolu belirtileri : Mide ağrısı, bulantı, kusma
-Allerjik, ışığa karşı duyarlılık tipindeki deri reaksiyonları
-Kas ve eklem ağrıları
-Yüksek dozlarda (günde 1.600mg) kullanıldığında trombositopeni
Nörolojik belirtiler: Baş ağrısı, dikkat ve uyku bozuklukları.
Magnezyum ve alüminyum içeren antasidlerle birlikte alınmamalıdır. Bu takdirde peflasinin emilimi azalır. Böyle bir durumda antasidler Peflacine’den 2 saat sonra alınmalıdır.
Ağız yoluyla
Peflacine tablet, sabah ve akşam olmak üzere günde iki defa yemek ile birlikte alınır.
-Karaciğer fonksiyonları normal olan yetişkinlerde günlük ortalama doz 800 mgdır. (2 tablet). Etkin kan yoğunluklarına daha kısa sürede erişmek amacıyla tedavinin başlangıcında 800 mg lık bir yükleme dozu uygulanabilir.
-Karaciğer yetmezliğinde :
Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz ayarlaması, dozlar arasındaki sürelerin uzatılması yoluyla yapılır.
-Böbrek yetmezliğinde dozun azaltılmasına gerek yoktur.
