Norpace® uygulanan hayvanlarda, teratoloji ve üreme incelemeleri, hiçbir aksi tesir ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, hamile kadınlarda Norpace® kullanılmasının güvenilirliği, henüz kesin olarak saptanmamıştır.
Gebelikte bir ilaç, elde edilecek olumlu etkilere karşı, anne ve bebeğin karşı karşıya kalabileceği tehlikeler göz önüne alınarak verilmelidir. Norpace® ile ilgili klinik çalışmalar, çocuklara uygulanmamıştır. Norpace®’in diğer antiaritmik ilaçlarla birlikte verilmesi üzerinde de kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Norpace® antikolinerjik etkisi nedeniyle selim prostat hipertrofisi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Norpace® alan bir hastada birinci derecede bir kalp bloku oluşursa dozaj azaltılmalıdır. Doz azaltılmasına rağmen blok devam ederse, ilacın verilmesine devam etmek kararı, risk ve yarar unsurları iyice tartılarak alınmalıdır. İkinci veya üçüncü derecede kalp bloğu oluşması halinde; geçici veya implante edilmiş ventriküler bir pacemaker ile kontrol altına alınmamışsa Norpace® tedavisi durdurulmalıdır.
Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda Norpace® terapötik dozu azaltılmalı ve P-R, QT ve QRS intervallerinin uzamaları elektrokardiogramda dikkatle kontrol edilmelidir. Norpace® dijital zehirlenmesi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Nedeni ne olursa olsun, akut idrar retansiyonu oluştuğunda Norpace® bırakılmalıdır. Antiaritmik ilaçlar, şiddetli hipopotasemisi olan hastalarda etkisiz kalabilir. Böyle bir hastaya Norpace® tedavisi uygulanmadan önce potasyum eksikliği giderilmelidir.
