ORNITOP 500 mg 10 film tablet Uyarılar

Yüksek dozlarda yapılan yada 10 günden uzun süren tedavilerde, düzenli olarak klinik ve biyolojik kontroller yapılmalıdır.

Önceden kan diskrazisi olan hastalarda, tedaviden önce ve sonra lökosit formülü kontrol edilmelidir; bu kontrol özellikle tekrarlanan tedavilerde önemlidir.

Ornidazol tedavisi sırasında, periferik ve santral sinir sistemine ait bozukluklar alevlenebilir. Periferik nöropati, ataksi, vertigo veya mental konfüzyon ortaya çıktığında tedaviye son verilmelidir.

Ornidazol, mevcut olan kandidiyazisi alevlendirebilir; böyle bir durumda gerekli önlemler alınmalıdır.

Hemodiyalizdeki hastalarda, yarı ömrün azalacağı göz önünde bulundurulmalıdır. Diyalizden sonra ilave dozun verilmesi uygun olabilir.

Lityum ile tedavi edilen ve imidazol türevleri alan hastalarda, plazma lityum konsantrasyonları, kreatinin değerleri ve elektrolitler kontrol edilmelidir.

Trikomoniasis tedavisi sırasında, asemptomatik erkek cinsel partnerin proflaksisi yanı sıra yeniden enfestasyonun engellenmesi amacıyla cinsel ilişkiden kaçınılması önerilir.

Herhangi bir teratojenik veya fötotoksik etkisinin gösterilmemiş olmasına rağmen, gebelerde kontrollü çalışmalar olmadığından, gebeliğin ilk üç ayında ve emzirme döneminde gerekli olmadıkça kullanılmaması önerilir.

Bu tür bir etkisi bildirilmemiştir.