Opipramol ve monoamino oksidaz inhibitörlerinin birlikte kullanılmasıyla ilgili yeterli klinik veri bulunmadığından, bu şekilde bir eşzamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır. Ancak birbirlerini takiben kullanılmaları gerektiğinde, ilk uygulanan tedaviden sonra 14 günlük bir ilaçsız dönem geçmesi önerilir. Aşikar böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu bulunan ya da konvülziyon eşeği düşük olan hastalarda opipramol tedavisi sırasında dikkatli olunmalıdır. Trisiklik antidepresanlarla tedavi edilen az sayıda vakada agranilasitoz bildirilmiştir. Bu yüzden opipramol tedavisi sırasında, özellikle eğer ateş, boğaz ağrısı veya başka enfeksiyon belirtileri gör
ülürse, kan sayımı yapılmalıdır. Opripramo ile tedavi sırasında allerjik deri reaksiyonları ile karşılaşılırsa tedavi kesilmelidir. Opipramolün antikolinerjik etkisi hafif olmakla birlikte, dar açılı glakom bulunan ya da miksiyon zorluğu çeken hastalara opipramol verildiğinde dikkatli olunmalıdır. Opipramol kullanöakta olan hastalarda uyuklama, yorgunluk ve ender durumlarda reaksiyon yeteneğini olumsuz etkileyecek başka merkezi sinir sistemi semptomları görülebileceğinden, Taşıt araçlarını ve iş makinelerini kullanacak hastaların bu konuda uyarılmaları gerekir. Oprimol drajede boyar madde olarak kullanılan tartrazin maddesine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu görülebilir. Allerjik belirtiler ile karşılaşılırsa tedavi kesilmelidir. İnsanlarda hamilelikte opipramol kullanımıyla ilgili deneyler sınırlıysa da fetus üzerindeki istenmeyen etkiler ile opipramol kullanımı arasında olası bir ilişki bildiren az sayıda bildirim mevcuttur. Bu nedenle hamilelerde opipramol kullanımı sakıncalıdır ve ancak hekim opipramolün muhtemel yaraları fetuse sunduğu potansiyel risklerden daha fazla olduğunu düşündüğünde verilmelidir. Süt verme döneminde kullanımı: Az miktarda süte geçer. Ancak süt bebeklerinde istenmeyen etkilere yol açabilecek kadar etkin değildir.
