Kullananların % 4.7 ‘si tarafından ilacın göze damlatılmasından hemen sonra, az
ve geçici bir yanma bildirilmiştir. Oftalmik kullanımdan sonra fototoksisite
bildirilmemiş olmasına rağmen, ışığa duyarlık (fotosensitizasyon) olasılığı
mevcuttur. Lomefloksasinin sistemik kullanımından sonra alerjik reaksiyonlar
bildirildiğinden, bu reaksiyonlar (alerjik reaksiyonlar, astma, dispne, ürtiker, eritem,
prurit ve aşırı duyarlık) topik uygulama sonrasında da göz ardı edilemezler.
Hayvanlarda yapılan çalışmalarda genç sıçanlara yüksek dozlar (300 mg/kg)
verildiğinde artrotoksisite bildirilmiştir. Fakat düşük dozlarda (< 100 mg/kg) bu
durum gözlenmemiştir. Topik uygulama ile tamamen absorbe olsa bile yalnızca 2 mg/gün total günlük doza ulaşır. Kilogram başına maksimum günlük doz artrotoksisite eşiğinin altında, 20-50 µg/kg arasındadır. Veriler sınırlı olmakla
birlikte, klinik çalışmalarda çocuklarda advers etki gözlenmemiştir.
