Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Çocuklar: Navoban 2 yaşın üzerindeki çocuklar için Navoban’ın önerilen dozu
0.2 mg/kg olup, maksimum günlük doz 5 mg/gün’dür. Navoban kanser
kemoterapisinden kısa bir süre önce olmak üzere, 1. gün infüzyon (1 ampul 100 ml normal serum fizyolojik, Ringer solüsyonu, %5 glukoz veya %5 levuloz gibi bir infüzyon sıvısıyla sulandırılır) veya yavaş enjeksiyon şeklinde (1 dakikadan daha az bir sürede) intravenöz olarak verilir, bunu 2. - 6.günlerde oral uygulama izler.
Navoban ampul içeriğinin uygun miktarı portakal suyu veya kola gibi
içeceklerde dilüe edildikten hemen sonra verilebilir ve oral uygulama
sabahleyin kahvaltıdan bir saat önce yapılmalıdır.
Erişkinler: Navoban için 6 günlük bir dozaj şeması önerilir. Birinci gün kanser
kemoterapisine başlanmadan kısa bir süre öncesinde ya infüzyon (1 ampul,
100 ml normal serum fizyolojik , Ringer solüsyonu, %5 glukoz veya %5
levuloz gibi bir infüzyon sıvısıyla sulandırılır) veya yavaş enjeksiyonla (1
dakikadan daha az bir sürede) intravenöz olarak verilir, bunu 2.-6. günlerde
oral uygulama izler.
Eğer tropisetron tek başına yeterli antiemetik kontrol sağlayamıyorsa,
terapötik etkinliği deksametazon ile artırılabilir.
Düşük spartein/debrizokin metabolizmalılarda kullanımı: Bu gruptaki
hastalarda (beyaz ırkın yaklaşık % 8’i) tropisetron’un eliminasyon yarılanma
ömrü daha uzundur (aşırı metabolizmalılara nazaran 4-5 defa daha fazla).
Bununla beraber, Navoban intravenöz olarak düşük metabolizma
gösterenlerde 7 günlük bir periyodda günde iki defa 40 mg’lık doza kadar
verildiğinde hiçbir ciddi advers reaksiyon görülmemiştir. Bu gözlemler
çerçevesinde Navoban’ı 6 gün boyunca günlük olağan 5 mg dozlarında
kullanan düşük metabolizmalı hastalarda doz indirimi gerekmemektedir.
Karaciğer ya da böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımı:
Akut hepatit ya da karaciğer yağlanmasına neden olan hastalığı olanlarda
tropisetron’un farmakokinetiği açısından bir değişme görülmez. Buna karşılık
karaciğer sirozu ya da böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda plazma
konsantrasyonları, aşırı spartein/debrizokin metabolizmalı gruba dahil sağlıklı
gönüllülere oranla %50 fazla olabilmektedir. Bununla beraber, bu hastalara
önerilen 6 günlük 5 mg Navoban uygulamasında doz indirimine gerek
görülmemektedir.
Çocuklarda kullanımı: 2 yaşın üzerindeki çocuklarda, Navoban’ın iyi tolere
edildiği bulunmuştur.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastaların daha genç hastalara göre farklı dozaja
gereksinim duydukları ya da bu hastalarda değişik yan etkilere rastlandığına
dair hiçbir bulgu mevcut değildir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Semptomlar: Tekrarlanan çok yüksek dozlarda görsel halüsinasyonlar ve
hipertansiyonlu hastalarda kan basıncında bir artış gözlenmiştir.
Tedavi: Hayati belirtilerin sıkı takibi ve hastanın yakın gözlem altında tutularak
semptomatik tedavisi önerilir.
