Novartis İlaçları MYFORTIC 180 mg 120 tablet İP Dozajı

MYFORTIC 180 mg 120 tablet Dozajı

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | Güncelleme :24 Kasım  2025

Myfortic tedavisi, organ nakli konusunda uzman olan, kalifiye doktorlar tarafından başlatılmalı ve devam ettirilmelidir. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Myfortic'in bir hastada ilk defa kullanılmasına, transplantasyonu izleyen 24 saat içerisinde başlanmalıdır. Önerilen doz, 2 defa 720 mg olmak üzere günde 1440 miligramdır. 2 g mikofenolat mofetil kullanmakta olan hastalarda bunun yerine, günde 1440 mg (2 defa 720 mg) Myfortic kullanılmasına geçilebilir. Myfortic, aç ya da tok karnına alınabilir. Enterik tablet olma özelliğinin bozulmaması için ağızda çiğnenmemeli ve parçalanmamalıdır. Çocuklarda kullanımı Pediyatrik yaş grubundaki ilaç emniyeti ve etkinliği saptanmamıştır. Böbrek nakledilen çocuklarla ilgili, sınırlı farmakokinetik veriler mevcuttur (Farmakokinetik özellikler bölümüne bkz.). Yaşlılarda kullanımı Bu hasta popülasyonunda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur. Böbrek bozukluğu olan hastalarda Ameliyattan sonra böbrek gref fonksiyonu geciken hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur (Farmakokinetik özellikler bölümüne bkz.). Şiddetli kronik böbrek yetmezliği (glomerül filtrasyon hızı <25 ml/dk/1.73 m2) olan hastalar, dikkatle izlenmelidir. Karaciğer bozukluğu olan hastalarda Karaciğerinde şiddetli parankimal hastalığı olan, böbrek nakledilmiş hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur. Red atakları sırasında tedavi Nakledilmiş olan böbrek grefinin reddi, mikofenolik asit (MPA) farmakokinetiğinde değişikliğe neden olmaz; bu durumda dozajın azaltılmasına veya Myfortic tedavisine ara verilmesine ihtiyaç yoktur. DOZ AŞIMI Myfortic’in doz aşımı insanlarda hiç bildirilmemiştir. Inaktif metabolitin (mikofenolik asit glukonat, MPAG) vücuttan uzaklaştırılması için diyaliz kullanılabilirse de bu yöntemin, aktif ilacı (mikofenolik asit, MPA) klinikte önem taşıyacak miktarlarda vücuttan uzaklaştırması beklenmemelidir. Bunun başlıca nedeni, mikofenolik asidin plazma proteinlerine yüksek oranda (%97) bağlanmasıdır. Kolestiramin gibi, safra asidi sekestranları, mikofenolik asidin enterohepatik dolaşımını bozarak, sistemik AUC değerini azaltabilir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA05223
Satış Fiyatı1681.37 TL [ 24 Kasım 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı1681.37 TL [ 10 Kasım 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504040050
Etkin Madde Mikofenalik Asit
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
MYFORTIC 8699504040104 3,084.35TL
Diğer Eşdeğer İlaçlar