Novartis İlaçları METHERGIN 0.125 mg 20 draje İP Uyarılar

METHERGIN 0.125 mg 20 draje Uyarılar

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | Güncelleme :30 Aralık  1899

Methergin, makat gelişi ve diğer anormal prezantasyonlarda bebeğin doğumu tamamlanmadan ve çoklu doğumda son bebek doğumu gerçekleşmeden önce verilmemelidir. Doğumun üçüncü evresinde aktif yaklaşım doğum uzmanı gözetimini gerektirir. Hafif veya orta dereceli hipertansiyonda (ağır hipertansiyonda kontrendikedir), karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Araç ve Makine Kullanımı Üzerine Etkisi Bilinen bir etkisi yoktur. Ancak yine de özellikle tedavinin başlangıcında araba ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı Methergin’in, güçlü uterotonik etkisi nedeni ile, gebelikte kullanımı kontrendikedir. Methergin’in anne sütü salgısını azalttığı ve anne sütüne geçtiği (Bkz.Farmakokinetik) bildirilmiştir. Emziren kadınların ilacı bir kaç gün kullanması ile emzirilen bebeklerde zehirlenmeye dair izole bildirimler vardır. Şu semptomlardan biri ya da birkaçı gözlemlenmiş (ve ilacın kesilmesi ile yok olmuştur) kan basıncı yükselmesi, bradikardi veya taşikardi, kusma, ishal,huzursuzluk, klonik kramplar. Çocuğa yan etki olasılığı ve süt salgısının azalması nedeni ile Methergin’in emzirme sırasında kullanımı önerilmez.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504120400
Etkin Madde Metilergometrin Maleat
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı