Leucomax klinik çalışmaları sırasında bildirilen istenmeyen yan etkilerin çoğu genellikle
altta yatan veya birlikte oluşan hastalıklarla veya onların tedavi yöntemleriyle bağlantılı
olduğundan bu yan etkilerin Leucomax ile ilişkisi tam olarak belirlenememektedir.
Görülen yan etkilerin çoğu hafif veya orta derecededir. Ciddi veya hayatı tehdit edici yan
etki ender görülür.
Bütün endikasyonlarda görülen en sık istenmeyen yan etkiler ateş, bulantı, dispne,
diyare, döküntü, titreme, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon (s.c. uygulama ile ), kusma,
halsizlik, iştahsızlık, kas-iskelet ağrısı ve astenidir.
Daha ender olarak spesifik olmayan göğüs ağrısı, stomatit, baş ağrısı, terlemede artış,
karın ağrısı, kaşıntı, baş dönmesi, periferik ödem, parestezi ve miyalji görülebilir.
Anafilaksi, bronkospazm, kardiyak yetmezlik, kapiller sızdırma sendromu,
serebrovasküler bozukluklar, konfüzyon, konvülsiyonlar, hipotansiyon, kardiyak ritm
bozuklukları, intrakraniyel hipertansiyon, perikardiyal efüzyon, perikardit, plevral
efüzyon, pulmoner ödem ve senkop gibi ciddi reaksiyonlar klinik denemelerde çok ender
olarak görülmüştür.
Laboratuvar bulgular
Tüm hasta gruplarında laboratuvar değerlerinde görülen en sık değişiklik trombosit
sayısında, hemoglobin ve serum albumin düzeylerinde azalmadır. Bu değişikliklerin
Leucomax ile ilişkisi tam olarak saptanmamıştır. Eozinofil sayısında (mutlak veya yüzde
olarak) artış gözlenmiştir. Tedavi sonrasında ELISA yöntemi ve biyoassay ile ölçülen
mogramostimle bağlanan antikor pozitifliği % 1 olarak saptanmıştır. Bu hastalarda Leucomax aktivitesinde bir azalma olmamıştır.
