Sıklık skalası: sık sık ≥ %10, yaygın ≥%1-<%10, seyrek ≥%0.1-<%1, ender olarak
≥%0.01-<%0.1, çok ender olarak <%0.01
Lamisil tablet genelde iyi tolere edilir. Yan etkiler hafif veya orta derecede ve
geçicidir. En sık görülen yan etkiler gastrointestinal semptomlar (dolgunluk hissi,
iştahsızlık, dispepsi, bulantı, hafif karın ağrısı, ishal), ciddi olmayan deri reaksiyonları
(döküntü, ürtiker) ve kas iskelet reaksiyonları (artralji, miyalji) dir.
Seyrek: İlacın bırakılmasından birkaç hafta sonra genellikle geçen tad kaybı dahil
tad bozuklukları .
Ender: Lamisil tedavisine bağlı olarak çok ender karaciğer yetmezliği dahil önemli
hepatobiliyer disfonksiyon (kolestatik yapıda) (Bakınız: Uyarılar / Önlemler).
Çok ender: Ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal
nekroliz) ve anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir. Deride ilerleyici kızarıklık ve
döküntü olursa Lamisil tedavisine devam edilmemelidir.
Çok ender: Nötropeni, agranülositoz veya trombositopeni gibi hematolojik
bozukluklar bildirilmiştir.
Çok ender: Nedensel bir ilişki henüz saptanmadığı halde saç dökülmesi bildirilmiştir.
