Eğer hastada açıklanamayan kalıcı bulantı, anoreksi, yorgunluk, sarılık, koyu renkte
idrar, açık renkte dışkı gibi karaciğer fonksiyon bozukluğuna ait belirti veya
semptomlar görülürse hepatik orijin değerlendirilerek Lamisil tedavisine son
verilmelidir(Yan Etkiler/Advers Etkiler bölümüne bakınız). Daha önceden karaciğer
hastalığı bulunan hastalarda yapılan tek doz farmakokinetik çalışmalar Lamisil
klirensinin yaklaşık % 50 oranında azalabildiğini göstermiştir. Prospektif klinik
çalışmalarda kronik veya aktif karaciğer hastalığı bulunan hastalarda Lamisil’in
terapötik kullanımı çalışılmadığından tavsiye edilmemektedir.
Böbrek fonksiyon yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 50 mL/dak altında
olanlar veya serum kreatinini 300 µmol/L üzerinde olanlar) ilacı yarı dozda
almalıdırlar.
In vitro çalışmalar, terbinafinin CYP2D6 metabolizmasını inhibe ettiğini göstermiştir.
Bu nedenle, terbinafin ile birlikte siklosporin, rifampisin, simetidin, trisiklik
antidepresanlar, beta blokerler, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve B tipi
monoamin oksidaz inhibitörleri gibi başlıca bu enzim tarafından metabolize edilen
ilaçları kullanan hastalar eğer birlikte kullandıkları ilacın tedavi aralığı da darsa takip edilmelidir. (Bkz. İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşimler)
Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı
Gebelik kategorisi B’dir.
Gebe kadında klinik deneyim sınırlı olduğundan,muhtemel yararlanma beklentisi,
muhtemel riskleri geçmediği sürece Lamisil gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Terbinafin sütle atılır, bu nedenle oral yolla Lamisil tedavisi gören kadınlar
emzirmemelidirler.
Araç ve makine kullanma üzerine etkileri
Lamisil’in araç ve makine kullanma üzerine etkisi hakkında bir bilgi mevcut değildir.
