Sistemik Uygulama:
Sık bildirilen yan etkiler, ateş, yorgunluk hali, baş ağrısı ve miyaljidir. Ateş ve
yorgunluk hali tedavi durdurulduktan sonra 72 saat içinde ortadan kalkar ve
dozla orantılıdır.
Titreme, anoreksi, bulantı sık görülür.
Daha seyrek görülen yan etkiler, kusma, diare, artralji, asteni, somnolans, baş
dönmesi, ağız kuruluğu, alopesi, gribe benzer belirtiler, sırt ağrısı, depresyon,
kırıklık, ağrı, terleme artışı, tat almada değişiklikler, iritabilite, uykusuzluk,
konfüzyon, konsantrasyon bozukluğu ve hipotansiyondur.
Çok ender bildirilen yan etkiler karın ağrısı, deri döküntüsü, sinirlilik,
enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık, parestezi, herpes simplex, pruritus, göz
ağrısı, anksiyete, epistaksis, öksürük, farenjit, akciğer infiltratları, pnömonit ve
pnömoni, şuur bozukluğu, kilo kaybı, yüzde ödem, dispne, dispepsi, taşikardi,
hipertansiyon, iştah artışı, libido kaybı, hipoestezi, tat alma bozukluğu, gevşek
feçes, diş eti kanaması, nöropati ve polinöropati. Hipertiroidi ya da hipotiroidi
de ender görülür, ölümcül olanı dahil hepatotoksisite çok ender bildirilmiştir
(UYARILAR/ÖNLEMLER Bölümüne bakınız).
Kardiyovasküler yan etkilerin özellikle aritminin, önceden mevcut
kardiyovasküler hastalığa bağlı olarak ortaya çıkması muhtemeldir. Geçici
tersine dönüşümlü kardiyomiyopati ender olarak daha önce şikayeti
olmayanlarda ortaya çıkmıştır.
Klinik bakımdan anlamlı laboratuar anormallikleri daha ziyade 10 milyon IU
günlük dozların üzerinde görülmektedir. Bunlar, granülosit ve beyaz kan
hücresi sayısında azalma, alkali fosfatazda yükselme, laktat dehidrojenazda;
serum kreatininde, serum üre azotunda ve TSH düzeylerinde yükselmedir.
Bazı hepatitli olmayan hastalarda ve kronik hepatit B’li (viral DNAp klirensi ile
birlikte) bazı hastalarda serum ALT/AST (SGPT/SGOT) düzeylerinin
yükselmesi anormallik olarak kaydedilmiştir.
İntralezyonal Uygulama: Çoğu bildirilen yan etki hafif ve orta şiddette
olmuştur, bunlar geçici ve geri dönüşümlüdür. Condyloma acuminata için
tedavi gören hastalarda bildirilen yan etkiler tedavi edilmekte olan lezyon
sayısına göre bunun bir sonucu olarak doza bağlı artış gösterir. Sık rastlanan
yan etkiler grip benzeri semptomlardır (titreme, üşüme, ateş, baş ağrısı,
miyalji, kırıklık). Diğer sık bildirilen yan etkiler, bulantı, yorgunluk, baş
dönmesi, artralji, sırt ağrısıdır, ayrıca uygulama bölgesinde yanma, kaşıntı,
ağrı ve kanama olabilir. Bu bölgedeki yan etkiler ilaca değil uygulama
şekline bağlı olarak ortaya çıkmaktadır. Nadiren bildirilen yan etkiler diare,
uyku hali, depresyon, ağrı, dispepsi, terlemede artış, grip benzeri
semptomlar, konfüzyon, halsizlik, kusma, yüzde kızarma, bacak krampları,
asteni, tat alma duygusunda değişiklik, dermatit ve pruritus. Düşük beyaz kan hücresi sayımı, yüksek serum karaciğer enzim (AST/SGOT) düzeyleri ve düşük trombosit sayımı, INTRON A Enjektabl’ın lezyon içine uygulandığı vakalarda bildirilmiştir. Bu laboratuar bulguları geçicidir ve hızla düzelme gösterir ve hafif ya da orta şiddette meydana gelir. INTRON A uygulanmasından sonra çok nadir aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Kan rahatsızlıkları: Hemolitik anemi, gamma globulin artışı, koagülasyon
bozukluğu.
Bütün olarak vücut: Dehidratasyon, hiperkalsemi, kaşeksi, periferik ödem,
lenfadenopati, periorbital ödem, habis hiperpreksi, transplant reddi, asidoz.
Kardiyovasküler: Çarpıntı, postural hipotansiyon, göğüste ağrı, bradikardi,
kalp yetmezliği, atrial fibrilasyon, aritmi, ekstrasistol, angina pektoris,
tromboşebit, periferik iskemi.
Merkezi ve Periferik Sinir Sistemi: Amnezi, stupor, konvülziyonlar,
hipertoni, hiperestezi, sıcak basmaları, migren, ensefalopati, tremor, koma,
ekstrapiramidal rahatsızlık, parezi, konuşma bozukluğu, senkop, tinnitus,
vertigo, anormal koordinasyon, ataksi, afazi, MSS disfonksiyonu, anormal
yürüyüş, hiperkinezi, distoni, paralizi.
Endokrin sistem: Jinekomasti, virilizm, diabetes mellitusun ağırlaşması,
