Akut, ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. ürtiker, anjiyoödem,
bronkokonstriksiyon, anaşaksi) tedavi sırasında görülmüştür. Eğer böyle bir
reaksiyon gelişirse, ilaç kesilmeli ve uygun tıbbi tedavi hemen başlatılmalıdır.
Geçici deri döküntülerinde tedavinin durdurulması gerekmez.
INTRON A, kuvvetsiz hastalarda tedbirle kullanılmalıdır. Örneğin, akciğer
hastalığı, diabeti (ketoasidoza yatkın) olanlarda, koagülasyon bozukluğu
(tromboşebit, akciğer embolisi) ya da ağır miyelosüpresyonu olanlarda dikkatli
olunmalıdır.
Diğer kemoterapötik ajanlarla kombine olarak INTRON A Enjektabl toksisite
artışına neden olabilir (şiddet ve süre bakımından), bu da diğer ilaca bağlı
olarak hayatı tehdit edici nitelikte olabilir.
Birkaç ajanla birlikte yapılacak olan tedavilerde INTRON A’nın dozunun
dikkatli ayarlanması gereklidir. Diğer ilacın da dozu dikkatle ayarlanmalıdır.
Grip benzeri sendroma ilişkin olarak ateş de interferon tedavisi sırasında
bildirilmiştir, ateş nedeni olabilecek diğer unsurlar göz önüne alınmalıdır.
INTRON A Enjektabl dekompanse karaciğer hastalığı olan kronik hepatitlilere
uygulanmamalıdır. Ayrıca, otoimmün hepatitli ya da otoimmün hastalık
hikayesi olanlara, ya da immün sistemi baskı altında olan transplantlı
hastalara uygulanmamalıdır. Bu hastalarda karaciğer hastalığını
şiddetlendireceği için INTRON A tedavisi tavsiye edilmez.
Ölümle sonuçlanan hepatotoksisite çok ender görülmüştür. Dolayısıyla,
karaciğer fonksiyonu anormalliği gelişen hastalar çok yakından izlenmeli ve
semptomlar ilerlerse tedavi durdurulmalıdır.
Dekompanse karaciğer hastalığı olanlarda INTRON A kullanılmamalıdır.
Kronik hepatit B’li hastalarda eğer karaciğer fonksiyonunda azalma varsa
(örn. albuminde azalma ya da protrombin süresinde uzama) INTRON A
tedavisi için uygun değildir ve eğer INTRON A tedavisi sırasında
aminotransferazlarda bir alevlenme oluşursa, klinik dekompansasyon riski
artabilir. Bu hastalarda INTRON A tedavisine başlamadan, muhtemel risk
oluşabilecek yarar karşısında tartılmalıdır.
Yeterli hidratasyon INTRON A Enjektabl tedavisi görenlerde idame
ettirilmelidir, zira bazı hastalarda, sıvı eksilmesine bağlı hipotansiyon
görülmüştür. Sıvı takviyesi gerekebilir.
INTRON A Enjektabl tedavisi gerekli olan, hikayesinde konjestif kalp hastalığı, miyokard enfarktüsü ya da hikayesinde veya halen aritmik bozukluğu olanlaryakından izlenmelidir.
Önceden kalp rahatsızlığı olan ya da ilerlemiş kanserli hastaların
tedavisinden önce ve tedavi sırasında elektrokardiyogramları alınmalıdır.
Primer olarak supraventriküler olan kalp aritmileri klasik tedaviye cevap verir
ancak, INTRON A tedavisinin kesilmesini gerektirir.
Çok nadir, interferon alfa ile tedavi olan hastalarda fatalite dahil akciğer
infltratları, pnömonit ve pnömoni gözlenmiştir. Etiyolojisi tanımlanmamıştır.
Ateş, öksürük, dispne, ya da diğer solunum semptomları geliştiren hastaların
göğüs röntgeni alınmalıdır. Eğer göğüs röntgeni akciğer infiltratları
gösteriyorsa ya da akciğer fonksiyon bozukluğu işareti varsa, hasta yakından
izlenmeli ve eğer uygunsa interferon alfa tedavisi durdurulmalıdır. Bu durum
daha sık kronik hepatit C/NANB’li hastalarda görülmekle birlikte interferon alfa ile tedavi gören kanserli hastalarda da bildirilmiştir.
Mevcut psikiyatrik hastalığı olanlar, özellikle depresyon ya da ağır psikiyatrik
bozukluğu olanlar INTRON A ile tedavi edilmemelidir.
Eğer ağır merkezi sinir sistemi etkileri, özellikle depresyon gözlenirse,
INTRON A tedavisi kesilmelidir. Depresyonla, konfüzyonla ya da diğer
belirtilerle ortaya çıkan MSS etkileri, INTRON A alan bazı hastalarda
gözlenmiştir. Nadiren, intihar düşüncesi ya da teşebbüsü bildirilmiştir, bunlar
yüksek dozla tedavi görenlerdir. Bu etkiler genellikle geri dönüşümlüdür, pek
azında iyileşme 3 haftayı bulmuştur. Yüksek doz INTRON A Enjektabl ile
nöbetler bildirilmiştir.
Retina kanamaları, pamuksu lekeler, retina arteri ya da veni tıkanıklıkları
