İnhibitörsüz ve özellikle inhibitörlü von Willebrand hastalığında yerine koyma tedavisi,
koagülasyon bozuklukları tedavisinde uzmanlaşmış bir hekimin kontrolünde
yapılmalıdır.
Teorik olarak doğru dozda FACTOR VON WILLEBRAND-LFB ile tekrarlanan
tedaviden sonra klinik yanıt alınamadığında ya da faktör von Willebrand titreleri istenen
düzeyden daha düşük ise, faktör von Willebrand inhibitörü araştırılmalıdır. Plazma
inhibitör düzeyleri, uygun laboratuvar testleri (IU olarak) ile tayin edilmelidir.
Allerjik veya anafilaktik reaksiyon oluştuğu takdirde uygulamaya derhal son
verilmelidir. Reaksiyonun devam etmesi halinde uygun tedavi önerilir. Anafilaktik
reaksiyonlarda, güncel şok tedavisi yöntemleri uygulanmalıdır.
Kan ve plazma türevi ürünler uygulandığında, enfeksiyon geçiş riski tamamen
dışlanamaz. Bu durum doğada henüz bilinmeyen patojenler için de geçerlidir.
Ancak, bu risk aşağıdaki önlemler ile azaltılmıştır;
- Özellikle 3 ana patojen HIV, HCV ve HBV için tarama testleri, tıbbi görüşme ve
her kan bağışında majör viral belirleyicilerin taranması yoluyla titiz bir donör
seçimi.
- Plazma havuzlarında hepatit C virusu genom materyali araştırılması.
- Viral eliminasyon ve/veya inaktivasyonu içeren ekstraksiyon ve saflaştırma işlemi.
Bu işlemler zarflı virüsler olan HIV, HBV ve HCV ve zarfsız virüsler olan HAV ve
parvovirüs B19 için, model virüs çalışmalarıyla valide edilmiştir.
Düzenli olarak FACTOR VON WILLEBRAND-LFB alan hastaların, hepatit A ve
hepatit B’ye karşı aşılanması önerilmektedir.
Gebelik ve laktasyon
Gebelik ve laktasyonda FACTOR VON WILLEBRAND-LFB’nin güvenilirliği, klinik
çalışmalarla kanıtlanmamıştır.
Deneysel hayvan çalışmalarının eksikliği nedeniyle, FACTOR VON WILLEBRANDLFB
gebelik ve laktasyon döneminde mutlak gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
MAKİNA VE ARAÇ KULLANIMI ÜZERİNE ETKİSİ
FACTOR VON WİLLEBRAND-LFB’nin makina ve araç kullanımı üzerine etkisi
yoktur.
