EMOCLOT DI 500 IU 1 flakon Uyarılar

Allerjik veya anafilaktik reaksiyonlar ortaya çıktığı takdirde, enjeksiyon veya enfüzyon derhal durdurulmalıdır. Şok tedavisinin mevcut spesifik kurallarına uyulmalıdır. Faktör VIII konsantratının tekrarlayan tedavi uygulamalarından sonra, plazmadaki inhibitör düzeyi tayin edilmelidir. GEBELİK VE LAKTASYONDAKİ KULLANIMI İnsan plazma kaynaklı Faktör VIII konsantratının gebelikte kullanımının emniyeti bugüne kadar kontrollü klinik çalışmalarla kanıtlanmamıştır. Deneysel hayvan çalışmaları; üreme, embriyo veya fetusun gelişmesi, gebeliğin seyri, doğum sırası ve sonrasındaki gelişim ile ilgili emniyetin değerlendirilmesi için yetersizdir. Bu bakımdan, Faktör VIII konsantratı gebelik ve emzirme dönemlerinde kesin gereksinim olduğu taktirde kullanılabilir.