1 tablet, Parasetamol 500 mg içerir.
Baş, diş, siyatik, ameliyat öncesi ve sonrası ağrılarda, adet sancılarında, grip ve soğuk algınlığından kaynaklanan ateş ve ağrı durumlarında endikedir.
Böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan kişiler ile, parasetamole karşı aşırı duyarlılık gösteren kişilerde kontrendikedir.
- Ağır böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
- Karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
- Doktor tavsiyesi olmadan, yetişkinlerde 10 gün, çocuklarda 5 günden fazla süren ağrılarda, 39,5°C’den fazla ateşi olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte veya tekrarlayan ateşli vakalarda kullanılmamalıdır.
- Diğer ilaçlar gibi, doktor tavsiyesi olmaksızın süt veren annelerin ve hamilelerin kullanması sakıncalıdır.
- Kalp, akciğer hastalarıyla, anemisi olanlarda dikkatle verilmelidir.
UZUN SÜRELİ KULLANIMA BAĞLI TOKSİSİTE İLE İLGİLİ BELİRTİLER :
Anemi, böbrek harabiyeti, peptik ülser dahil gastro-intestinal bozukluklar, nefrotoksisite, papiller nekroz görülür.
Doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Çocukların ulaşamayacakları yerlerde, oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.İlaca hassas kimselerde alerjik belirtilen görülürse de ilacı kesmekle bu belirtiler ortadan kalkar. Yüksek dozlarda alındığında hematolojik araz gösterebilir. Diğer pirazolon grubu anlajeziklerde görülen kan tablosu bozukluğu çok daha hafiftir. Uzun süreli tedavilerde kan tablosunda bozukluk görülebilir. (Trombositopenik purpura, hemolitik anemi, agranülsositoz) Ayrıca, yine yüksek dozlarda hassas kimselerde kusma, gastrointestinal kanama, deri döküntüsü, karaciğer harabiyeti, serebral ödem, renal tubular nekrosis, kalp aritmileri, ensefalopati, merkezi sinir sistemi stimülasyonu, anemi, methemoglobinüri görülebilir.
Tedavi dozunda belirlenmemiştir. Yüsek dozda ve uzun süreli kullanımda antikogülan ilaçların etkisini artırmaktadır. Uzun süreli ve yüksek dozlarda alınan Parasetamol, kumarin, indandoin deriveleri ile, fenotiyazinlerle etkileşebilir. Alkol, barbitüratlar ve trisiklik antidepresanlar parasetamolün hepatotoksisitesini artırabilir.
Yetişkinlerde : Her 3-4 saatte bir tablet, maksimum günlük doz 6 tablet,
Çocuklarda : 4-6 yaş; Her 4 saatte 1/2 tablet, maksimum günlük doz 2- 1/2 tablet, 6-12 yaş Her 4 saatte 1/2-1 tablet, Maksimum günlük doz 4 tablet.
AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ:
İlacın toksik dozlarda alınımından sonraki 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrıları oluşur.Methemoglobin; deri, mukoza, parmak tırnaklarında siyanoz, ağır vakalarda SSS stimulasyonu, daha sonra depresyon, stupor, hipotermi, çabuk soluma, düzensiz hızlı ve zayıf nabız, düşük kan basıncı, dolaşım yetmezliği, koma, hepatik nekroz, sarılık geçici azotemi, renal tübüler nekroz, hepoglisemi, metabolik asidoz, serebral ödem görülebilir. İlaç henüz alınmışsa ipeka şurubu ile kusturma veya gastrik aspirasyonu ve lavaj yapılmalıdır.
Antidoz : Antidot olarak 16 saat içinde asetil sistein verilmelidir. Aktif kömür ve toz katartikler, oral verilen asetil sisteinin absorbsiyonunu azaltabileceğinden bu maddelerin uygulanmasından kaçınmalıdır, hemodializ, hemoperfüzyon yapılabilir. Peritoneal diyaliz etkisizdir.
