1 mL aköz süspansiyonda 150 mg medroksiprogesteron asetat içerir.
Doğum kontrolü (ovülasyon baskılanması)
Medroksiprogesteron asetata veya formülünde bulunan maddelerden birine aşırı duyarlılık durumunda; tanı konmamış vaginal, idrar yolu kanamaları ile meme hastalığı olanlarda; gebelikte; tromboembolik ve serebrovasküler hastalıklar ile tromboflebitte ve karaciğer fonksiyon bozukluğunda kontrendikedir.
Tromboembolik bir hastalık belirtisinde hastanın durumu değerlendirilmeli; akut görme bozukluğu, proptosis, diplopi, migren tipi başağrısı olanlarda, papil ödemi veya vasküler retina lezyonu olasılıkları bertaraf edilmelidir. 18 aya kadar uzayabilen anovülasyona, nadiren anafilaktoid reaksiyonlara yol açabilir. Tedavi öncesi memeler ve pelvik organlar tetkik edilmelidir. Aşırı kanamalarda uzun süreli östrojen kullanımı önerilmez. Epilepsi, migren, astım, kalp, böbrek işlev bozukluğu ile mental depresyonu olanlarda; diyabetiklerde ve DepoProvera kullanan hastalardan alınan örnekler incelenirken dikkatli olunmalıdır. Klimakteriyum başlangıcını gizleyebilir. Bazı hormon ve karaciğer işlev testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Vücut ağırlığında artma olabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları; tromboflebit veya akciğer embolisi; sinirlilik, uykusuzluk, uyuklama, çabuk yorulma, depresyon, baş ağrısı; ürtiker, kaşıntı, akne. hirsutizm, saç dökülmesi; serviks sekresyonunda değişiklikler; hiperpireksi, aydede yüz. Enjeksiyona bağlı ağrı, sertlik ve renk değişikliği.
Birlikte aminoglutamid uygulaması, medroksiprogesteron asetatın serum düzeylerini önemliderecelerde azaltabilir. Aminoglutamid ve benzeri ilaç kullanan hastalar, ilacın etkisinin azalabileceği konusunda uyarılmalıdır.
Her üç ayda bir 150 mg Depo-Provera, derin intramüsküler enjeksiyon yoluyla kullanılır. Adet siklusu başlangıcındaki ilk 5 gün ya da doğumdan sonrası altıncı haftadan önce yapılmalıdır. DepoProvera laktasyonu engellemez. Flakonlar kullanılmadan önce iyice çalkalanmalıdır.
