Anafilaksi: bazı kişilerde aşırı duyarlığa sebep olabilir.İnfüzyonun ilk dakikaların da hasta gözlenir ve duyarlık reaksiyonlarının ilk işaretleri görüldüğü sırada infüzyon kesilir. İlaç hiperonkotiik bir solüsyon olduğundan ekstravasküler boşluktan sıvı çeker. Bu nedenle özellikle kalp yetmezliği durumlarındadolaşımı aşırı yüklemekten kaçınmak gerekir.Dozaj ve uygulama hızı hastanın klinik durumlarına göre ayarlanmalı santral ven basıncı kontrol edilmelidir. Hidrasyonu zaayıf olan kişilerde ilave sıvı tedavisine gerek duyulabilir. Ancak bu uygulamada da aşırı vasküler yüklemeden kaçınılmalıdır.
Renal etkiler: Özellikle idrar akışı zalmış kişilerde idrarın yoğunluğunu ve viskozitesini artırır.Yeterli diürez başlayana kadar infüzyon kesilir ve i.v.sıvı tedavisi ile diürez sağlanır. Gerekirse furesemid yada mannitol gibi diüritikler kullanılmalıdır. Deksan çözeltileri diabetes mellitus'lu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Trombositopenli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hematokrikt %30'un altına düşmemelidir.
Normal hemostazlı bireylerde takriben 15mg/kg'a kadar veya 1000 ml'lik bir doozaj kanama süresini uzatır, trombosit fonksiyonunu bastırır, faktör VIII, faktör V ve faktör IX'u önemli ölçüde azaltır. Cerrahi müdahale ve tramvalardan sonra önemli olduğundan kanama komplikasyoınları yönünden hasta izlenmelidir.
Konjestif kalp yetmezliği, plumoner ödem, şidetli renal yetmezlik dxurumlarında ve kortikosteroid veya kortikotropin alan hastalarda ,sodyum retansiyonu ile ödemin geliştiği klinik durumlarda dikkatle kulanılmalıdır.
Hamilelerde gerekmedikçe kulanılmamalıdır. emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır.
