İntravönoz olarak Cymevene verilen hastaların yaklaşık % 40'ında nötropeni görülmektedir. Bundan dolayı Cymvene önceden stopenisi bulunan diğer ilaçlara karşı sitopenik reaksiyon gösterdikleri rapor edilen yada ışın tedavisi uygulanmış veya bilinen miyelosupresif ilaçlar veya kimyasal maddeler verilmiş olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Cymevene mutlak nötrofil sayısı 500 hücre/mcI'nin altına düştüğü takdirde kullanılmamalıdır. Bulunla beraber 314 hastada yapılan klinik çalışmada mutlak nofrofil sayıda ve nötropeni sıklığı arasında hiç bir ilişki gözlenmemiştir. Bundan dolayı nötrepeni riski ön tedavide hücre sayımlarına bağlanmayabilir. Böbrek bozukluğu olan hastalarda kullanımı; Cymvene real fonksiyonu bozuk olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Düşük kreatinin klirensi olan hastalarda gansiklovirin hem plazma yarı ömrü hem de ğik plazma dizeylerini arttırabilir. Yapılan klinik çalışmalarda kullanılan maksimum doz bir saatten uzun süreli intravenözenfüzyon ile 6 mg/kg'dır. Gebe kadınlarda etkileri hakkında hiçbir çalışma yapılmamıştır. Gelişmekte olan fetüse zarar verme olasılığının çok yüksek olmasından dolayı 3
