IV : Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate, 0.5-1 g
IM : Ceftriaxone disodium hemiheptahydrate, 0.5-1 g, Lidocaine HCl, %1
Duyarlı staph, aureus, staph, epidermis, St.pneumoniae, St.viridans, St.bovis, A ve B grubu Streptococ, Aeromans, Alcaligenes, Br.catarrhalis, citrobacter, enterobacter, e.coli, h.ducreyi, h.influenzae, serratia, shigella, vibrio,yersinia, t.pallidum, bacteroides, clostridium, fusobacterium, peptococcus ve peptostreptococcus'ların neden olduğu sepsis, menenjit; abdominal, kemil, eklem, yumuşak doku, cilt yara, ürogenital, solunum yolu , KBB ve immun sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonların tedavisinde ve perioperatif enfeksiyonların profilaksisinde.
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlı hastalarda ve kesin endikasyon dışında gebelerde kullanılmamalıdır.
Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir.Yumuşak dışkı, diyare, bulantı, kusma, ekzantem, alerjik dermatit, prurit, eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni, baş ağrısı ve dönmesi gibi.
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki göstermektedir.
Günlük doz erişkinlerde tek doz halinde 1-2 g. yeni doğanlarda 20-50 mg/kg ve çocuklarda 20-80 mg/kg'dır. Gonore tedavisinde 250 mg'lık tek i.m doz önerilmektedir.IM enjeksiyon için 0.5 g etken madde 2 ml ve 1 g etken madde 3.5 ml'lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte edilir. Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalıdır. IV enjeksiyonlar için 0.5 g etken madde 5 ml ve 1 g etken madde ise 10 ml çözücüde çözünerek 2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2 g etken madde 40 ml, %0.9 SF, %0.45 SF+%2.5 dekstroz, %5 dekstroz; %10 dekstroz ve %5 levüloz içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanır.
