Naproksen sodyum içeren nonsteroid antienflamatuar ilaç alan hastalarda az da olsa peptik ülser ve gastrointestinal kanamalar görülebilmektedir.
Aktif peptik ülseri ve gastrointestinal kanaması olan hastaya verilirken yarar/zarar oranı gözönüne alınarak verilmelidir ve hasta yakından izlenmelidir.Kalp yetmezliği, kalp, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu bulunan durumlarda dikkat edilmeli, gerekirse doz ayarlanmalıdır. Fonksiyon testleri bozukluğunda ilaç hemen kesilmelidir.GEBELİKTE VE EMZİRENLERDE KULLANIMI: Hayvanlarda teratojenik etki saptanmamış olmakla birlikte, Aprol Fort gebe kadınlarda denenmemiş olduğundan gebelik esnasında verilmemelidir. Ayrıca, nonsteroid antienflamatuarlar fötüste duktus arteriozus'un kapanmasına, doğumun gecikmesine ve fötüste sarılık oluşmasına neden olabileceklerinden, gebelikte gerekmedikçe kullanılmamalıdır.Aprol Fort, plazmadakinin % 1'i oranında süte geçebileceğinden ve yeni doğanlarda istenmeyen etkilere yol açabileceğinden emziren kadınlara verilmemelidir.
