ALERGOFTAL 10 ml oft.sol. Formülü
|
|
|
 |
|
1 ml süspansiyon etkin maddeler olarak 5 mg antazolin fosfat ve 0.25 mg nafazolin HCl, koruyucu madde olarak 0.1 mg benzalkonyum klorür, yardımcı maddeler olarak 20.0 mg makrogol 8000 (Polietilen glikol 8000), 2.5 mg polivinil alkol, 7.83 mg sodyum klorür, 0.3 mg disodyum edetat, pH=5.7 k.m. NaOH ve/veya HCl ve 1 ml saf su k.m. içerir.
Gözde alerjik kökenli, hafif tahriş, kızarıklık ve konjesyonun geçici septomik giderilmesinde kullanılır.
Formüldeki maddelerden herhangi birine karşı oluşmuş alerji durumları ile dar açılı glokomda kullanılmamalıdır.
Sempatikomimetik maddesi dolayısıyla oluşan hipertansif kriz riskinden dolayı monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Bu ürünün; hijyenik koşullara dikkat edilerek, damlalığın ucuna dokunulmayacak şekilde kullanılması uygundur.
Semptomlar kötüleşir veya 72 saatten sonra devam ediyor olursa, klinik durumu yeniden gözden geçirilmelidir.
ALERGOFTAL göz damlası, koruyucu olarak iritasyona ve yumuşak kontak lenslerde renk solmasına yol açtığı bilinen benzalkonyum klorür içerir. Bu nedenle; hastalar, uygulamadan önce kontakt lenslerini çıkarmalılar ve kontak lenslerini takmadan önce 15 dakika beklemeleri gerekmektedir.
GEBELERDE VE LAKTASYONDA KULLANIMI:
İnsanlarda, gebelik ve emzirme sırasındaki güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle bu periyotlarda kullanılmaması önerilir.
Pupil dilatasyonu, artmış göz içi basıncı ve absorbsiyona bağlı, bazı sistemik etkiler rapor edilmiştir.
Sempatikomimetik maddesi dolayısıyla oluşan hipertansif kriz riskinden dolayı monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Semptomun şiddetine bağlı olarak, günde 3- 4 kez, 1-2 damla damlatılır. Çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.
En fazla 1 hasta üzerinde kullanılmalıdır.
Hijyenik koşullara çok dikkat edilerek, damlalık ucuna hiç dokunulmayacak şekilde uygulanmalıdır.
Şişenin ağzını her kullanımdan sonra kapatınız.
Tedavi sonrasında şişe içinde kullanılmadan kalan ürünü atınız.
AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ:
Önerilen dozlarda, topikal uygulama sonucu hiçbir toksik etki beklenmemektedir. Yanlışlıkla içildiği takdirde, özellikle çocuklarda, semptomatik tedavi gerektiren depresyon, vücut sıcaklığının önemli derecede düşmesi, bradikardi, terleme, uykusuzluk ve koma gibi santral sinir sistemi semptomları ortaya çıkabilir. Hipotansiyonun ardından hipertansiyon oluşabilir. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi gerekmektedir.
İLAÇ BİLGİLERİ
| Satış Fiyatı | TL |
| Önceki Satış Fiyatı | |
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8699760610073 |
| Etkin Madde | Antazolin Fosfat + Nafazolin |
| İthal ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| Eşdeğer bir ilaç bulunamadı |