• Amfoterisin B içeren herhangi bir üründe olduğu gibi Abelcet’in ilk dozunun verilmesi esnasında; ilaç, tıbbi eğitimli personelce, kapalı klinik gözlem altında uygulanmalıdır.
• Amfoterisin B desoksikolat ve Amfoterisin B içeren diğer ilaçlarda anafilaksi rapor edilmiştir.
• Abelcet’le insidans oranı %0.1’den küçük olmak üzere anafilaksi rapor edilmiştir. Eğer şiddetli solunum güçlüğü oluşursa, infüzyon derhal durdurulmalıdır. Hasta Abelcet’in diğer infüzyonlarını almamalıdır.
• Abelcet’in intravenöz infüzyonu başladıktan sonra 1-2 saat, ateş ve titreme içeren akut reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar genellikle Abelcet’in ilk birkaç dozunda daha yaygındır ve genellikle takip eden dozlarla azalır. İnfüzyon; hipotansiyon, bronkospazm, aritmi ve şokla daha az ilgilidir.
Laboratuvar Testleri:
• Abelcet terapisi esnasında, serum kreatinin sık sık izlenmelidir. (Advers reaksiyonlar bölümüne bakınız)
• Ayrıca, karaciğer fonksiyonu, serum elektrolitleri (özellikle magnezyum ve potasyum) ve tam kan sayımının düzenli olarak izlenmesi önerilir.
• 16 yaş altı ve 65 yaş üzerinde güvenli kullanımına ait bilgi yoktur.
GEBELİK VE LAKTASYON
Gebelik Kategorisi : B
Abelcet, gebelik esnasında, sadece ilacın anne için önemi göz önünde bulundurulduktan sonra kullanılmalıdır.
Abelcet’in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Pek çok ilacın insan sütüne geçmesi ve Abelcet’in anne sütü emen bebeklerde ciddi advers reaksiyonlara yol açabileceği nedeniyle, ilacın anne için önemi göz önüne alınarak ilacın veya emzirmenin kesilip kesilmeyeceği kararına varılmalıdır.
