VALTREX 1000 mg 21 tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Çekirdek tablet:

Mikrokristalin selüloz Krospovidon

Povidon K90 Magnezyum stearat Kolloidal anhidröz silika

Film kaplama:

Hidroksipropilmetilselüloz Titanyum dioksit Polietilen glikol 400

Polisorbat 80

Cilalama:

Karnauba mumu

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

30 C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

21 tabletlik blister içeren karton kutularda sunulmaktadır.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"'ne uygun olarak imha edilmelidir.