Lilly İlaçları   ›   STRATTERA 40 mg 28 kapsül   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Psikostimülan İlaçlar   ›   Atomoksetin HCL

STRATTERA 40 mg 28 kapsül Farmasötik Özellikler

Lilly İlaç Ticaret Ltd.Şti.

[ 18 January  2013 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Prejelatinize nişasta (mısır) Dimetikon

    Kapsül kılıfı:

    Sodyum lauril sülfat Jelatin

    Kapsül kılıfı kapağı renklendiricisi:

    FD&C Mavi 2 (indigo karmin) E132 Titanyum dioksit E171

    Kapsül kılıfı gövdesi renklendiricileri:

    Titanyum dioksit E171

    Siyah gıda mürekkebi SW-9008 (Şellak ve Siyah Demir Oksit E172) veya Siyah gıda mürekkebi SW-9010 (Şellak ve Siyah Demir Oksit E172 içeren)

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Alüminyum kapak folyosuyla kapatılmış polivinil klorür (PVC)/polietilen (PE)/ poliklorotrifluoroetilen (PCTFE) blister ambalajlarda 28 sert kapsül.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    STRATTERA sert kapsüller açılmamalıdır. Atomoksetin gözde tahriş edicidir. Eğer kapsül içeriği gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Eller ve potansiyel olarak kontamine olmuş yüzeyler hemen yıkanmalıdır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.