SIMDAX 2.5 mg/ml konsantre inf.çöz.5 ml X 1 flakon Farmasötik Özellikler
Daiichi Sankyo İlaç Ticaret Limited Şirketi
[ 17 May 2013 ]
Daiichi Sankyo İlaç Ticaret Limited Şirketi
[ 17 May 2013 ]
Povidon
Sitrik asit (susuz) Etanol (susuz)
Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6'da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
24 ay.
Seyreltme sonrası
Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25 °C'de 24 saat için gösterilmiştir.
Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8°C'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.
2°C- 8°C arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.
Saklama sırasında konsantre çözeltinin rengi turuncuya dönebilir, ancak saklama uyarılarına uygun şekilde depolanırsa potens kaybı olmaz ve ürün son kullanma tarihine kadar kullanılabilir.
8 ml tip I cam flakon
SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre infüzyon çözeltisi sadece tek kullanım için hazırlanmıştır. SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre infüzyon çözeltisi, aşağıda açıklandığı üzere, 0,05 mg/ml'den daha yüksek bir konsantrasyona seyreltilmemelidir; aksi takdirde bulanıklık ve çökelti oluşabilir.
Kullanmadan önce seyreltilmelidir.
Tüm parenteral ilaç ürünleri için yapıldığı gibi, kullanmadan önce seyreltilmiş çözelti partiküler madde ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir.
0,025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 ml SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
0,05 mg/ml infüzyon hazırlamak için 10 ml SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla SİMDAX® ile aynı zamanda verilebilir.
Furosemid 10 mg/ml