SANELOC 100 mg 20 deðiþtirilmiþ salýnýmlý tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sukroz,

Mısır nişastası,

Sıvı glukoz,

Poliakrilat Dağılma %30 Talk,

Magnezyum stearat,

Mikrokristal selüloz,

Krospovidon Kolloidal silika anhidr,

Laktoz monohidrat,

Hipromelloz,

Titanyum dioksit (E 171)

Makrogol 4000

Sarı Demir Oksit (E 172)

6.2. Geçimsizlikler

Mevcut değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

20, 30 ve 90 değiştirilmiş salimli tablet içeren blister ambalajlarda ambalajlanmıştır.

6.6    Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “ Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.