NOVORAPID 100 IU 1 flakon Farmasötik Özellikler
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
[ 31 December 2010 ]
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
[ 31 December 2010 ]
Gliserol Fenol Metakrezol Çinko klorür
Disodyum fosfat dihidrat Sodyum klorür
Hidroklorik asit (pH ayarı için) Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su
NovoRapid®'e başka ilaçlar eklendiğinde insülin aspart parçalanabilir.
Bu tıbbi ürün bölüm 4.2'de açıklanan subkutan kullanım için bir şırınga içerisinde NPH (Nötral Protamin Hagedorn) insülin dışında veya infüzyon sıvıları dışında diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır ve seyreltilmemelidir.
Açılmadan önce: 30 ay.
Kullanım esnasında veya yedek olarak taşınırken: Ürün en fazla 4 hafta saklanmalıdır. 30°C'nin altında saklanmalıdır.
Bu ürünün saklama koşulları için Bölüm 6.3 e bakınız.
Açılmadan önce: Buzdolabında, 2°C - 8°C'de dondurucu kısmın uzağında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
Kullanım esnasında veya yedek olarak taşınırken: 30°C'nin altında saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalıdır. Dondurulmamalıdır.
Işıktan korumak için, flakon karton kutusu içerisinde saklanmalıdır.
10 mL çözelti içeren, koruyucu dirence dayanıklı plastik kapak ve bir disk (bromobutil/poliisopren kauçuk) ile kapatılmış flakon (Tip 1 cam).
Karton bir kutuda 1 adet flakon bulunmaktadır.
İğne uçları ve şırıngalar yalnız bir kişinin kullanımı içindir, başkalarıyla paylaşılmamalıdır. Çözelti berrak, renksiz ve sulu değilse NovoRapid® kullanılmamalıdır.
Dondurulmuş NovoRapid® kullanılmamalıdır.
NovoRapidbölüm 4.2'de anlatıldığı gibi infüzyon pompa sistemlerinde (CSII) kullanılabilir. İç yüzeyleri polietilen veya poliolefin gibi maddelerden yapılmış kataterler değerlendirilmiş ve pompa kullanımı ile uyumlu bulunmuştur.
Hasta her enjeksiyon sonrasında iğneyi atması konusunda bilgilendirilmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.