NOTUSS 50 mg SR 20 tablet Farmasötik Özellikler

Tripharma İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.

[ 20 March  2015 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek

    Laktoz Monohidrat (sığır sütü) Tartarik Asit

    Povidon K-30 Hidroksipropilmetilselüloz K 15M

    Metakrilik Asit-Etil Akrilat Kopolimeri (1:1)

    Kolloidal Silikondioksit Magnezyum Stearat Hidrojene Kastor Yağı Kaplama

    Sheff Coat Red HS 30601550*

    *SheffCoat Red HS 30601550 içeriği; hidroksipropilmetil selüloz 3 mPa*s/hipromelloz, talk, hidroksipropil selüloz, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit, hidroksipropilmetil selüloz 50 mPa*s/hipromelloz, polietilen glikol 400, fd&c red #40/Allura Kırmızı Alüminyum Lake (%35-42 kuru).

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Primer Ambalaj: PVC/PE/PVDC a€“Alüminyum folyo blister ambalaj

    10 ve 20 tabletlik blister ambalajda, karton kutuda

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.