6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

MAXİPEN 6.6’da belirtilen infüzyon çözeltileri ile kullanılabilir.

6.3. Raf ömrü

MAXİPEN 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Hazırlanmış çözelti dondurulmamalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Tıbbi ürün 1 flakonluk ambalajlarda piyasaya sunulur.

• 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

  Enjeksiyon

  MAXİPEN 500 mg IV enjeksiyon ve infüzyon için toz içeren flakon sulandırımı için 0,8 mm’lik (21 Gauge) bir dış çapa sahip steril hipodermik iğnelerin kullanılması önerilir.

  MAXİPEN bolus intravenöz enjeksiyon için enjeksiyonluk steril suda çözündürüldükten sonra kullanılmalıdır.

  İnfüzyon

  İntravenöz infüzyon için MAXİPEN flakonları doğrudan %0,9’luk sodyum klorürün veya %5’lik glukozun infüzyonluk çözeltileri ile çözülebilir.

  Her bir flakon sadece tek kullanım içindir.

  Çözelti hazırlaması ve uygulamasında standart aseptik teknikler kullanılmalıdır.

  Çözelti kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.