Viatris İlaçları   ›   LUSTRAL 50 mg 28 tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sinir Sistemi   ›   Antidepresanlar   ›   Sertralin

LUSTRAL 50 mg 28 tablet Farmasötik Özellikler

Viatris İlaçları Ltd.Şti

[ 10 February  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Hidroksipropil selüloz (E463) Mikrokristalin selüloz (E460)

    Dibazik kalsiyum fosfat dihidrat (E341)

    Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat (E572) Metilhidroksipropilselüloz (E464) Titanyum dioksit (E171) Polietilen glikol

    Polisorbat 80 (E433)

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30º C'ın altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    250 mikron clear PVC, 20 mikron hard tempered aluminyum folyo, 14, 28, 56 ve 84 tablet.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.