LEVEMIR PENFILL 100U/ml 5X3ml kartuþ içinde enj. çöz. Farmasötik Özellikler
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
[ 22 April 2011 ]
Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.
[ 22 April 2011 ]
Gliserol Fenol Metakrezol Çinko asetat
Disodyum fosfat dihidrat Sodyum klorür
Hidroklorik asit (pH ayarlanması için) Sodyum hidroksit (pH ayarlanması için) Enjeksiyonluk su
LEVEMIR® Penfill®'e ilave edilen maddeler, örneğin; tiyol veya sülfit içeren ilaçlar, insülin detemirin bozunmasına neden olabilir. LEVEMIR® Penfill® infüzyon sıvılarına karıştırılmamalıdır.
Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Açılmadan önce: 30 ay.
Kullanırken veya yedek olarak taşırken: Ürün en fazla 6 haftaya kadar saklanabilir.
Ürünün saklama koşulları için bkz. Bölüm 6.3.
Açılmadan önce: Buzdolabında, 2°C- 8°C'de, dondurucu bölümün uzağında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
Kullanırken veya yedek olarak taşırken: 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Buzdolabında saklanmamalıdır. Dondurulmamalıdır.
LEVEMIR® Penfill®'i ışıktan korumak için dış karton ambalajında saklanmalıdır.
Bir piston (bromobutil) ve bir kauçuk tıpalı (bromobutil/poliizopren) kartuş (tip 1 cam) içinde 3 ml çözelti.
1 kutuda 5 adet (3 ml) kartuş bulunur.
İğne uçları ve LEVEMIR® Penfill® sadece bir kişinin kullanımı içindir, başkalarıyla paylaşılmamalıdır. Biten kartuşlar tekrar doldurulmamalıdır.
LEVEMIR® Penfill® berrak, renksiz ve sulu görünümde değilse kullanılmamalıdır. Dondurulmuş LEVEMIR® Penfill® kullanılmamalıdır.
Hastaya her enjeksiyondan sonra kullanılan iğne ucunu atması tavsiye edilmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık maddeler a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ gereklerine uygun olarak imha edilmelidir.