LARICID 500 mg 14 tablet Farmasötik Özellikler

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.

[ 17 November  2011 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum nişasta glikolat Prejelatinize nişasta

    Mikrokristalin selüloz Kolloidal silikon dioksit Povidon

    Stearik asit (E570) Magnezyum stearat (E572) Talk [E553(b)]

    Opadry Sarı içeriği olarak; Hidroksipropil metil selüloz (E464) Hidroksipropil selüloz (E463) Sorbitan monooleat (E494) Propilen glikol (E1520)

    Sorbik asit (E200) Vanilin

    Titanyum dioksit (E171)

    Kinolin sarısı (alüminyum lak E104)

    6.2. Geçimsizlikler

    ler

    Mevcut değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    14 film kaplı tablet içeren Al/PVC blister ve karton kutu ambalaj.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.