KESTINE 20 mg 20 film tablet Farmasötik Özellikler

Pierre Fabre İlaç A.Ş.

[ 6 July  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mikrokristalize selüloz (E-460i) Prejelatinize mısır nişastası

    Laktoz monohidrat (inek kaynaklı) Kroskarmelloz sodyum (E-468) Magnezyum stearat (E-572) Hipromelloz (E-464)

    Makrogol 6000 Titanyum dioksit (E-171)

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    PVC/Aluminyum blisterler içinde 20 tablet

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.