IEFORAN 500 mg IM/IV 15ml enjektabl flakon+2ml çözücü ampül Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Çözücü ampul:

Enjeksiyonluk su

• 6.2. Geçimsizlikler

  Sefotaksim sodyum, sodyum bikarbonat enjeksiyonu veya aminofilin içeren çözeltiler gibi alkali çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.

  Sefotaksim aminoglikozitler ile karıştırılmamalı, eğer eş zamanlı kullanılacaklarsa farklı bölgeden uygulanmalıdır.

  Sefotaksim aşağıda belirtilenler dışındaki tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

  Enjeksiyonluk su

  Sodyum Klorür İntravenöz İnfüzyonu BP;

  % 5 Glukoz İntravenöz İnfüzyonu BP;

  Sodyum klorür ve Glukoz İntravenöz İnfüzyonu BP.

  Laktatlı Ringer çözeltisi

  • 6.3. Raf ömrü

    36 ay

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Kuru bir yerde orijinal ambalajında saklayınız.

    Hazırlanan çözelti, buzdolabında (2-8°C) 24 saat süre ile saklanabilir.

    • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      Kutuda toz içeren, kauçuk tıpalı, Tip III renksiz cam flakon + 2 mL enjeksiyonluk su içeren, Tip I renksiz cam ampul.

      • 6.6. Beşeri Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

      Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.