HUMATROPE 36 IU (12 MG) liyofilize toz içeren kartuþ Farmasötik Özellikler

Lilly İlaç Ticaret Ltd.Şti.

[ 9 November  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mannitol Glisin

    Dibazik sodyum fosfat Fosforik asit

    Sodyum hidroksit

    Çözücüler:

    Gliserin Metakrezol Enjeksiyonluk su Hidroklorik asit Sodyum hidroksit

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçimlilik çalışmaları olmadığı için, bu ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    Sulandırılmadan önce: 36 ay

    Sulandırıldıktan sonra: Ürün, buzdolabında 2-8°C arasında en fazla 28 gün saklanabilir. Sulandırılmış kartuşlar 30 dakikadan fazla buzdolabının dışında bırakılmamalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    2-8ºC arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    1 adet kartuş (tip I cam) içinde; 36 IU (12 mg) enjeksiyonluk çözelti için toz ve kauçuk pistonlu kullanıma hazır şırınga (tip I cam) içinde 3,15 ml çözücü çözeltisi bulunur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€˜Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği' ve a€˜Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.