HEPAGAM B 1.0 ml 1 flakon Farmasötik Özellikler

RA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş

[ 7 September  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Maltoz Polisorbat 80

    Eser miktarda tri-n-butil fosfat ve Triton X -100

    6.2. Geçimsizlikler

    HEPAGAM B, Dekstroz çözeltileri ile karıştırılmamalıdır. İntravenöz uygulama için HEPAGAM B diğer ilaçlardan ayrı olarak uygulanmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 aydır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    +2°C a€“ +8°C'de buzdolabında saklanmalıdır. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

    Etiketin üzerindeki gösterilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Bromobütil kauçuk tıpalı, plastik flip-off başlıklı alüminyum kapaklı, 3 mL tip I cam flakon içerisinde 1,0 mL çözelti halinde sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Ürün kullanılmadan önce oda veya vücut ısısına getirilmelidir.

    HEPAGAM B uygulanmadan önce gözle kontrol edilmeli, içinde parçacık veya çözeltide bulanıklık varsa kullanılmamalıdır.

    Virütik (enfeksiyöz) ajanların bulaşmasını önlemek amacı ile her kişi için ayrı bir flakon, steril şırınga ve iğne kullanılması gerekmektedir.

    Şişeyi sallamayın; köpürtmekten kaçının.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.