FLOMAX PR 0.4 mg 30 tablet Farmasötik Özellikler

Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.

[ 2 May  2014 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mikrokristalize selüloz E460 Metakrilik asit-etil akrilat kopolimeri (1:1)

Polisorbat 80 E433 Sodyum lauril sülfat Triasetin E1518 Kalsiyum stearat E470a Talk E553b Sert jelatin İndigotin E132 Titanyum dioksit El71 Sarı demir oksit E172 Kırmızı demir oksit E172 Şellak E904 Propilen glikol El 520

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değil.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

FLOMAX 0,4 mg MR kapsül, Aluminyum/Polipropilen blisterler.

Herblister 10 kapsül içerir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Özel bir gereklilik yoktur.

Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

Madde 4.2’ye bakınız.