CARDURA XL 8 mg 30 kontrollü salým tableti Farmasötik Özellikler

Viatris İlaçları Ltd.Şti

[ 3 August  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Polietilen Oksit (55-75 cps) Hidroksipropil Metilselüloz (5 cps) Demir Oksit, Kırmızı

Magnezyum Stearat

Polietilen Oksit (5500-7500 cps) Sodyum Klorür

Selüloz Asetat

Polietilen Glikol 3350 (Makrogol) Titanyum Dioksit (E171)

SD-45'de Farmasötik Glaze (Modifiye Edilmiş) İzopropil Alkol

Demir Oksit Siyah JPE n-Bütil Alkol

Propilen Glikol Amonyum Hidroksit

Siyah mürekkep (S-1-8106) Hidroksipropil Metilselüloz

      6.2. Geçimsizlikler

      Geçerli değildir.

      6.3. Raf ömrü

      36 ay.

      6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      Nemden koruyunuz. 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.

      6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      Alüminyum folyo/Alüminyum blisterlerinde ambalajlanmışlardır. 20 ve 30 tabletlik ambalajlarda bulunmaktadır.

      6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve

a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.