BUVASIN %0.5 SPINAL HEAVY enj.çöz. içeren ampül Farmasötik Özellikler

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti

[ 28 October  2015 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Desktroz monohidrat

    Sodyum hidroksit/Hidroklorik asit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçimlilik çalışmaları yapılmadığından bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    Çözelti ampul açıldıktan sonra mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ºC altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.

    Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    4 mL çözelti içeren, 5 mL kapasiteli, 5 adet tip I, renksiz, cam ampul içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.