ATERVIX 75 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz anhidrus (sığır sütünden elde edilen)

Mikrokristalin selüloz (E460) Prejelatinize nişasta

Sodyum stearil fumarat

Opadry II pembe içeriği olarak;

Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen) Hidroksipropil metil selüloz (E464)

Titanyum dioksit (E171) Triasetin (E1518)

Kırmızı demir oksit (E172) Sarı demir oksit (E172)

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değil.

6.3. Raf ömrü

24 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

28 ve 90 film kaplı tablet içeren, Alüminyum folyo a€“ PVC/PE/PVDC blister, karton kutu ambalaj.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik" lerine uygun olarak imha edilmelidir.