Pfizer İlaçları PONSTAN 50 mg/ 5ml 125 ml şurup İP Formülü

PONSTAN 50 mg/ 5ml 125 ml şurup Formülü

Pfizer İlaçları Ltd.Şti. | Güncelleme :30 Aralık  1899

Her film tablette Mefenamik asit………………500mg Boyar maddeler: Sarı demir oksit , Titanyum dioksit
Hafif ve orta şiddette adele ağrıları, travmatik ağrılar, diş ağrıları, çeşitli nedenlere bağlı baş ağrıları, ameliyat ve doğum sonu ağrıları ve kanser ağrıları. Hafif ve orta şiddetteki romatoid artrit(Still hastalığı dahil) osteoartroz ağrıları. Primer dismenore. Başka bir pelvis patolojisi olmadığında , rahim içi araç kullanmasına veya disfonksiyonel nedenlere bağlı menoroji.
Mefenamik asit iltihabi barsak hastalıklarında, mide-barsak sisteminde ülser yakınması olan hastalarda ve böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.Gebelerde önerilmez.Çocuk dozu henüz kesin olarak tesbit edilemediğinden 14 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Su kaybına uğramış ve böbrek işlevleri bozuk olan hastalarda, özellikle bu hastalar yaşlı ise kullanımda dikkat gerekir.Dismenore ve menorojide kullanımda yanıt alınamamasıdurumundabu hastalıkların nedeni yeniden araştırılmalıdır.Hamilelikte emniyetli kullanımı insan deneyleriyle gösterilemediğinden ancak kesin gereksinim varsa dikkatle uygulanmalıdır.Gebeliğin son döneminde ise fetüsün kalp damar sistemi üzerinde olası etkileri nedeniyle kullanılmamalıdır.Anne sütüne eser miktarda geçtiğinden ve bu grup ilaçların fetüsün kalp-damar sistemi üzerinde olası yan etkilerinden dolayı , emziren annelerde önerilmez.Nadiren ilacın kullanımından hemen sonra veya uzun süreli kullanımı sonucu diyare görülebilir.Diyare görüldüğünde ilaç kesilmelidir.Nadiren deri döküntülerine de neden olabilir.Bu durumda da ilaç kesilmelidir.Nadiren, diğer prostaglandin inhibitörü ilaçlar gibi alerjik glomerülonefrite ve diyareye bağlı dehidratasyonu olan yaşlı hastalarda daha sık olmak üzere non-olügürik böbrek yetmezliğine oranla daha hızlı ve tam olarakgerçekleşir. Mefenamik asit kullanımı sırasında nadiren trombositopeni bildirilmiştir.Bu nedenle uzun süreli uygulamada kan testleri yapılmalıdır.Bronşiyal astım veya alerjik yakınmaları olan hastalarda, bronkospazmın uyarılmasına neden olabilir.Tedavinin uzaması durumlarında karaciğer işlevleri yönünden dikkatli olmak gerekir.Nadiren sersemlik ve uyku hali de bildirilmiştir.
Plazma proteinlerine bağlanan diğer ilaçlarla birlikte kullanımda doz ayarlaması yapılmalıdır.Birlikte antikoagülan ilaç kullanılıyorsa, antikoagülan ilacın dozu azaltılmalıdır.İdrarda safra testlerinde yalancı pozitif sonuçlara yol açabilir.
Erişkinler için önerilen doz günde 3 defa 500 mg'dır.Menorojide kanamanın yoğun olduğu ilk gün ve dismenorede menstrüel ağrının başladığı zaman kullanılmaya başlanır ve hekim önerileri doğrultusunda devam edilir. Doz Aşımı Bilinci açık hastada gastrik lavaj ve yoğun destekleyici tedavi uygulanır.Aktif kömür mefenamik asit ve metabolitlerinin etkin bir absorbanıdır.Her birim mefenamik asit için 5 birim aktif kömür kullanılmasıyla emilim belirgin olarak engellenir.

Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak
Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?
Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı
Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
Kalp Krizi Kalp Krizi
Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Pfizer İlaçları Ltd.Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699756570855
Etkin Madde Mefanamik Asit
ATC Kodu M01AG01
Kas İskelet Sistemi > Non-steroid > Mefanamik asit
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
ROLAN 8699540150805
Diğer Eşdeğer İlaçlar