NOVEX 100 mg/10 ml I.V infüzyonluk çözelti için konsantre Farmasötik Özellikler

Rituksimab }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları > Rituksimab
Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 5 April  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

      Sodyum sitrat dihidrat

      Sodyum klorür

      Sodyum hidroksit : pH ayarı için y.m.

      Polisorbat 80

      Hidroklorik asit (pH ayarlaması için)

      Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    NOVEX ile polivinil klorür veya polietilen torbalar veya infüzyon seti arasında

    geçimsizlik gözlenmemiştir.

    6.3. Raf ömrü

    Açılmamış flakon 30 ay. Seyreltilmiş ürün:

      Sodyum klorür çözeltisinde aseptik seyreltme sonrasında

      %0,9'luk sodyum klorür çözeltisinde hazırlanan NOVEX infüzyon çözeltisi fiziksel ve kimyasal olarak 30 gün süresince 2C-8C'de ve sonra da 24 saat süresince 30°C'nin altındaki sıcaklıkta stabildir.

      D-glukoz çözeltisinde aseptik seyreltme sonrasında

    %5'lik D-glukoz çözeltisinde hazırlanan NOVEX infüzyon çözeltisi fiziksel ve kimyasal olarak 24 saat süresince 2C-8C'de ve sonra da 12 saat süresince oda sıcaklığında stabildir.

    Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilmiş ürünlerin hemen kullanılması gerekir. Bu ürünler hemen kullanılmazsa, seyreltme işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullar altında gerçekleştirilmediği takdirde kullanım sırasındaki saklama süreleri ve kullanım öncesindeki koşullar kullanıcının sorumluluğundadır ve normal olarak 2°C-8°C'de 24 saati aşmamalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Flakonları 2°-8°C'de (buzdolabında) saklayınız. Flakonları direkt güneş ışığından

    korumak için ambalajında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    10 mL'de 100 mg rituximab (10 mg/mL) içeren, bütil kauçuk tıpalı Tip 1 cam flakon.2 flakon içeren ambalajlarda.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    NOVEX infüzyonları, acil uygulama için tüm resüsitasyon olanaklarının bulunduğu merkezlerde ve deneyimli bir onkolog/hematoloğun gözetimi altında uygulanmalıdır.

    MABTHERA berrak ve renksiz bir sıvı olup steril, koruyucu maddeler içermeyen, tek

    dozluk flakonlarda bulunur.

    NOVEX'i hazırlamak için steril bir iğne ve şırınga kullanılmalıdır. Gerekli miktarda

    NOVEX'i aseptik koşullarda çekiniz ve içinde steril, pirojen bulundurmayan, %0,9'luk sodyum klorürün veya %5'lik dekstrozun sudaki çözeltisinden bulunan bir infüzyon torbasında, hesaplanmış olan 1-4 mg/mL'lik rituximab konsantrasyonuna ulaşıncaya dek seyreltiniz.

    Parenteral ilaçlar uygulanmadan önce, partiküllü maddeler ve renk değişikliğine dikkat

    edilmelidir.

    Seyreltilen ürün fiziksel ve kimyasal olarak 24 saat süresince 2°C-8°C'de ve sonra da 12 saat süresince oda sıcaklığında stabildir.

    Farmasötik ürünlerin çevreye bırakılmasından kaçınılmalıdır. İlaçlar, atık suları ve evselatık ile imha edilmemelidir. Varsa bulunduğunuz yerdeki donanımlı atık toplama sistemlerini kullanınız.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği'ne" uygun olarak imha edilmelidir.

    Mide Kanseri Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir. Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Satış Fiyatı 8076.58 TL [ 10 May 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 8076.58 TL [ 3 May 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699514760047
Etkin Madde Rituksimab
ATC Kodu L01XC02
Birim Miktar 100
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 2
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları > Rituksimab
İthal ( ref. ülke : Isvicre ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
NOVEX 100 mg/10 ml I.V infüzyonluk çözelti için konsantre Barkodu