Novartis İlaçları LEPONEX 100 mg 50 tablet {8699504010503} İP Uyarılar

LEPONEX 100 mg 50 tablet {8699504010503} Uyarılar

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | Güncelleme :17 Mayıs  2013

Özel ihtiyati ölçümler : Leponex’in agranülositozla olan ilişkisi nedeniyle aşağıdaki önlemlerin alınması gereklidir: Kemik iliği fonksiyonunda önemli ölçüde baskı yaptığı bilinen ilaçlar Leponex ile birlikte kullanılmamalıdır. Buna ilaveten, uzun etkili depo antipsikotiklerin Leponex’le birlikte kullanımı önlenmelidir. Çünkü kemik iliğini baskılayabilme olasılığı olan potansiyel miyelosupresif olabilecek bu ilaçların vücuttan hızla uzaklaştırılmaları mümkün olmamaktadır. Örn: Granülositopeni. Geçmişte primer kemik iliği problemi olmuş hastalarda Leponex tedavisi hastaya yararı muhtemel riskten daha fazla ise uygulanmalıdır. Leponex ile tedaviye başlanmadan önce hastalar bir hematolog tarafından dikkatle kontrol edilmelidir. İ yi huylu etnik nötropeni nedeniyle düşük lökosit sayısı olan hastalara özel dikkat gösterilmeli ve Leponex tedavisi ancak bir hematoloğun onayından sonra başlatılmalıdır. Lökosit sayımı ve mutlak nötrofil granülosit izlenmesi : Sadece normal lökosit sayımı ve normal mutlak nötrofil sayımı ( lökosit sayımı ≥ 3500/mm3 ve mutlak nötrofil sayımı ≥ 2000/mm3) olan hastaların tedaviye başlamalarını sağlamak amacıyla Leponex tedavisine başlamadan 10 gün önce hastalarda lökosit sayımı ve lökosit formülü yapılmalıdır. Leponex tedavisine başladıktan sonra 18 hafta boyunca her hafta lökosit ve mümkünse mutlak nötrofil sayımı yapılmalıdır. Daha sonraki tedavi süresince ve Leponex tedavisinin tümüyle kesilmesinden 1 ay sonrasına kadar da en azından ayda bir lökosit ve mutlak nötrofil sayımlarına devam edilmelidir. Her konsültasyonda hastaya, herhangi bir enfeksiyon, ateş, boğaz ağrısı ya da diğer soğuk algınlığı türü semptomlar başladığında derhal doktoruna başvurması hatırlatılmalıdır. Bir enfeksiyonun semptomu ya da belirtisi ortaya çıktığında hemen diferansiyel kan sayımı yapılmalıdır. Düşük lökosit ve mutlak nötrofil sayısı: Leponex ile tedavinin ilk 18 haftası süresince lökosit sayımı 3500/mm3 ve 3000/mm3 arasında bir değere ve /veya mutlak nötrofil sayısı 2000/mm3 ve 1500/mm3 arasında bir değere düşerse haftada en az 2 defa hematolojik değerlendirme yapılmalıdır. Leponex tedavisine 18 hafta devam edildikten sonra lökosit sayımı 3000/mm3 ve 2500/mm3 arasında bir değere ve /veya mutlak nötrofil sayısı 1500/mm3 ve 1000/mm3 arasında bir değere düşerse haftada en az 2 defa hematolojik değerlendirme yapılmalıdır.Leponex tedavisi sırasında lökosit ölçümü ilk yapılan ölçüme göre belirgin bir düşme göstermiş ise, lökosit sayımı tekrarlanmalı ve lökosit formülü yapılmalıdır. Belirgin bir düşme lökosit sayısında bir defada 3000/mm3 veya daha fazla ya da tekrarlanan ölçümler sırasında 3 hafta içinde toplam 3000/mm3 veya daha fazla bir düşüş olarak tanımlanır. Leponex ile tedavinin ilk 18 haftası süresince lökosit sayımı 3000/mm3‘ün altına ve mutlak nötrofil sayısı 1500/mm3’ün altına düştüğünde ve Leponex ile tedavinin ilk 18 haftası sonrasında lökosit sayımı 2500/mm3’ün altına ve mutlak nötrofil sayısı 1000/mm3’ün altına düştüğünde Leponex tedavisinin derhal kesilmesi gereklidir. Hastalarda soğuk algınlığı benzeri semptomlar veya enfeksiyonu çağrıştıran diğer semptomların olduğu durumlarda, lökosit sayımı ve lökosit formülü günlük olarak yapılmalı ve hastalar yakından takip edilmelidir. Leponex tedavisi kesildikten sonra hematolojik iyileşme sağlanana kadar hematolojik izleme gereklidir. Eğer Leponex kullanımı bırakılmışsa ve lökosit sayımı 2000/mm3 ’ün altında ise ve/veya nötrofil granülosit 1000/mm3 altına düşmüşse tecrübeli bir hematolog öncülüğünde durum kontrol altına alınmalıdır. Eğer mümkünse hasta özel hematolojik birimlere götürülerek koruyucu izolasyon uygulanmalıdır. Hastaya GMCSF (granülosit-makrofaj koloni stimulan faktörü) veya G-CSF (granülosit koloni stimulan faktörü) uygulanması endike olabilir. Nötrofil sayısı 1000/mm3 üstüne çıktığında koloni stimülan faktörü tedavisinin kesilmesi önerilmektedir. Yukarıda belirtildiği gibi lökosit sayımı düş

Parkinson  Hastalığı Parkinson Hastalığı
Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA04577
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504010503
Etkin Madde Klozapin
ATC Kodu N05AH02
Sinir Sistemi > Antipsikotikler > Klozapin
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
LEPONEX 8698856010667
Diğer Eşdeğer İlaçlar