IRPRESTAN PLUS 300 mg/25 mg 28 film tablet {8699517092819} Farmasötik Özellikler

Irbesartan + Hidroklorotiyazid }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.   6 1 Yardımcı Maddelerin Listesi

Tablet çekirdeği:

Mannitol

Povidon

Selüloz, mikrokristalin Kroskarmellos sodyum Anhidr kolloidal silika Magnezyum stearat (hayvansal olmayan)

Su

Film kaplama (Opadry
II
Pembe 85F34230):

Polivinil alkol (kısmen hidrolize).

Titanyum dioksid (E 171)

Makrogol/PEG 3350 Talk

Sarı demir oksit (E 172)

Kırmızı demir oksit (El 72)

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5.   Ambalaj niteliği ve içeriği

28 ve 90 tabletlik Al/PVC/PVDC blister ambalajlardadır.

6.6.   Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir

İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Actavis İlaçları A.Ş
Geri Ödeme KoduGeri Ödemede Değil
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699517092819
Etkin Madde Irbesartan + Hidroklorotiyazid
ATC Kodu C09CA04
Birim Miktar
Birim Cinsi
Ambalaj Miktarı
Kalp Damar Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri > Irbesartan
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
IRPRESTAN PLUS 300 mg/25 mg 28 film tablet {8699517092819} Barkodu