ESWAZOL 40 mg IV enjeksiyonluk / infüzyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz Farmasötik Özellikler

Esomeprazol }

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Esomeprazol
TAWALU PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 27 December  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Disodyum edetat Sodyum hidroksit

    6.2. Geçimsizlikler

    Rekonstitüe çözeltiun degradasyonu büyük ölçüde pH'ya bağlıdır ve bu sebeple ürün sadece Bölüm 4.2'de intravenöz kullanım için belirtilen şekilde %0,9 sodyum klorür ile hazırlanmalıdır. Kullanıma hazırlanmış çözelti başka bir ilaçla karıştırılmamalı ve aynı infüzyon setinde başka bir ilaç ile birlikte verilmemelidir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Rekontitüsyondan sonra raf ömrü

    Hazırlanmış çözelti, kimyasal ve fiziksel olarak 12 saat 25 ºC'de stabildir. Hazırlanmış çözelti

    mikrobiyolojik açıdan hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    ESWAZOL, ışıktan korunması için dış ambalajı içinde saklanmalıdır.

    Flakonlar, kutusundan çıkarıldığında normal oda ışığında 24 saate kadar saklanabilir. 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Enjeksiyon ve infüzyon için hazırlanan ürün %0,9 sodyum klorür ile seyreltildiğinde 25 C'de 12 saat stabildir.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, bromo butil kauçuk tıpa, alüminyum kapüşonlu, polipropilen flip-off kapaklı, 5 ml Tip- 1 renksiz flakon, 1 adet.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Hazırlanmış çözelti uygulanmadan önce, partikül ve renklenme açısından görsel olarak kontrol edilmelidir. Sadece berrak çözeltiler kullanılmalıdır. Sadece tek kullanım içindir.

    20 mg'lık doz vermek için hazırlanmış çözeltinin yarısı kullanılmalıdır. Kullanılmayan çözelti

    atılmalıdır.

    Enjeksiyon 40 mg

    Enjeksiyonluk çözelti (8 mg/mL), Esomeprazol 40 mg içeren flakona 5 mL %0,9 sodyum klorür çözeltiyi (intravenöz kullanım için) ilave edilerek hazırlanır.

    Hazırlanan enjeksiyonluk çözelti, berrak, renksiz ya da hafif sarı renklidir.

    İnfüzyon 40 mg

    İnfüzyon için çözelti, Esomeprazol 40 mg içeren bir flakon içeriğinin 100 mL'ye kadar %0,9

    sodyum klorür (intravenöz kullanım için) içinde çözülmesi ile hazırlanır. İnfüzyon için hazırlanan çözelti, berrak, renksiz ya da hafif sarı renklidir.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Preparat, ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

    En Yaygın Alerji Türleri En Yaygın Alerji Türleri Bağışıklık sistemi, polen, arı zehiri veya evcil hayvan gibi yabancı bir maddeye veya çoğu insanda reaksiyona neden olmayan bir yiyeceğe tepki gösterdiğinde alerjiler meydana gelir. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

TAWALU PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Satış Fiyatı 54.08 TL [ 10 May 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 54.08 TL [ 3 May 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8682472440014
Etkin Madde Esomeprazol
ATC Kodu A02BC05
Birim Miktar 40
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Esomeprazol
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
ESWAZOL 40 mg IV enjeksiyonluk / infüzyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz Barkodu