Sanofi Aventis İlaçları DETICENE 100 mg 10 flakon İP Formülü

DETICENE 100 mg 10 flakon Formülü

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | Güncelleme :22 Eylül  2023

Her liyofilize flakonda Dakarbazin 100 mg Sitrik asit monohidrat 109 mg Mannitol 50 mg Çözücü : Enjeksiyonluk su 10 ml
Malin melanomun tedavisinde monoterapi olarak Deticene kullanıldığında % 22-25 oranında remisyon oranı görülmüştür. Deticene başka ilaçlarla kombinasyon halinde başka hastalıkların, örneğin Hodgkin hastalığı ve non Hodgkin lenfomanın tedavisinde kullanılabilir.
Dakarbazin hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir. Bkz. Gebelik ve laktasyon.
Hematolojik parametrelerin (tam kan sayımı) tetkiki hematotoksik manifestasyonların etkili şekilde kontrol edilebilmesi için gereklidir. Gebelik ve Laktasyon: Gebelik ve Laktasyonda dakarbazin kontrendikedir. Araç ve makina kullanımına etkisi: Bilinen bir etkisi yoktur.- Düşük seviyede hematoksisite: Granülositopeni ve trombositopeni vakaların % 30-50'sinde görülmüştür. Bu etkinin ciddiyeti doza bağlıdır. - Gastrointestinal rahatsızlıklar hastaların % 90'ında görülmüştür: anoreksi, bulantı, kusma (bir antiemetik ile profilaktik veya tedavi edici tedavi tavsiye edilir), konstipasyon. - Amenore, azospermi Şu etkiler de bildirilmiştir: - İnfluenza benzeri rahatsızlık (asteni, baş ağrısı, miyalji, ateş) - Enjeksiyon yerinde ağrı, bunun sıklığı ve yoğunluğu Deticene'in infüzyon şişesine konulmasıyla azaltılabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşimleri diğer sitotoksik ajanlarla görülenin aynıdır. Şu kombinasyonlar kullanılırken dikkatli olunmalıdır. - Siklosporin: immunodepresyon riski artar ve beraberinde psödolenfoma görülebilir. - Atenüe canlı aşılar: ölümcül sistemik hastalık riski vardır. Bu risk, altta yatan hastalıkları nedeniyle bağışıklık sistemi deprese hastalarda daha da artmıştır. Geçimsizlik: Dakarbazin hidrokortizon sodyum suksinat ile geçimsizdir. Yüksek konsantrasyonda (25 mg/ml) dakarbazinin heparin ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir.
Deticene intravenöz infüzyon yoluyla veya bazı tümör bölgeleri için intraarteriyel infüzyon yoluyla kullanılmalıdır. Hastalar infüzyon sırasında mümkün olduğunca ışıktan uzak tutulmalıdır. Doz şeması ilacın tek başına veya kombinasyon halinde verilişine göre değişir. - Monoterapi: 4-5 gün süreyle 150-250 mg/m2/gün kürler halinde, bir sonraki kür bir önceki kürün bitiminden 21 gün sonra başlayacak şekilde verilir. - Kombinasyon tedavisi: genellikle 4-5 gün süreyle 100 mg/m2/gün kürler halinde, bir sonraki kür bir önceki kürün bitiminden 21 gün sonra başlayacak şekilde verilir. Dozaşımı: Dakarbazin dozaşımının yan etkileri güçlendirmesi beklenmektedir. Semptomatik tedavi, her gün yapılacak kan sayımı sonuçlarına göre yapılmalıdır.

Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri
Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.
Pankreas Kanseri Pankreas Kanseri
Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Geri Ödeme KoduA02260
Satış Fiyatı377.46 TL [ 22 Eylül 2023 ]
Önceki Satış Fiyatı377.46 TL [ 15 Eylül 2023 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809790445
Etkin Madde Dakarbazin
ATC Kodu L01AX04
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkilleyici Ajanlar > Dakarbazin
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
DETICENE 8699809790445
Diğer Eşdeğer İlaçlar