TRIMEDIN 24mg/5ml oral SUSPANYON 250 ml Klinik Özellikler

Trimebutin Maleat }

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bağırsak Hastalıkları > Trimebutin Maleat
Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 17 October  2014

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

    4.1. Terapötik endikasyonlar

      İrritabl bağırsak sendromunun (spastik kolon) semptomatik tedavisinde

      4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

      İçerisinde oral süspansiyon için toz bulunan şişe, üzerindeki işaret çizgiye kadar su doldurularak iyice çalkanır. Homojen bir dağılım için bir süre beklenir daha sonra şişe üzerindeki işaret çizgisine kadar su eklenerek tamamlanır ve tekrar çalkalanır. Ürün sulandırıldıktan sonra sarı renkli viskoz bir sıvı haline gelir.

      Yetişkinler:

      Günde 3 kez 15 mL (3 ölçek).

      İstisnai vakalarda, günde 6 kez 15 mL'ye (3 ölçek) kadar doz yükseltilebilir.

      Çocuklar:

      Çocuklar için önerilen dozu:

        2 ile 5 yaş arasındaki çocuklarda: Günde 3 kez 5 mL

        5 yaş üzerindeki çocuklarda: Günde 3 kez 10 mL (2 ölçek)

      Bir başka deyimle; günlük doz, vücut ağırlığının her 5 kg' ı için 5 mL

      Uygulama şekli

      Süspansiyon doğrudan ya da bir miktar sıvı ile birlikte içilebilir. Her kullanımdan sonra ölçek iyice temizlenmelidir.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

      Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

      Geçerli değildir.

      Geriyatrik popülasyon:

      Geçerli değildir.

      4.3. Kontrendikasyonlar

      Bileşenlerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında ve 2 yaş altındaki çocuklarda kontrendikedir.

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

      4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

      Geçerli değildir.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

      Geçerli değildir.

      4.6. Gebelik ve laktasyon

      :

      Gebelik kategorisi: B'dir.

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, herhangi bir teratojenik etkiye rastlanmamıştır. Hayvanlarda teratojenik bir etkiye rastlanmadığından, DEBRUTİN'in insanlarda malformasyona yol açması beklenmemektedir. Şimdiye kadar insanlarda malformasyonlara neden olduğu bilinen maddelerin, her iki cins üzerinde uygun bir şekilde yapılmış çalışmalarda, hayvanlarda da teratojenik potansiyele sahip olduğu gösterilmiştir.

      Gebelik dönemi

      Trimebutinin gebelik sırasında kullanıldığında malformasyona veya fötotoksik etkilere yol açıp açmadığına dair klinik deneyimler yetersizdir.

      Bir önlem olarak, DEBRUTİN'in gebeliğin ilk trimesteri içinde kullanılması önerilmez. 2. ve

      3. trimesterde bebeğe ya da anneye zararlı olacağı düşünülmemekle birlikte, sadece gerekli durumlarda kullanılmalıdır.

      Laktasyon dönemi

      DEBRUTİN emzirme döneminde kullanılabilir.

      Üreme yeteneği/Fertilite

      Fertilite üzerine herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.

      4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

      Geçerli değildir.

      4.8. İstenmeyen etkiler

      Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır:

      Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

      Deri ve deri altı doku hastalıkları

      Seyrek: Kütanoz reaksiyonlar

      Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

      Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonların raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta:tufam@titck.gov.tr; tel:0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

      4.9. Doz aşımı ve tedavisi

      Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

      Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir. Dış Gebelik Dış Gebelik Dış gebelik, her 100 gebelikten birini etkileyen, sık görülen ve ölüme sebep olabilecek bir durumdur. Bu, döllenen yumurta, rahimin dışına yerleşirse, oluşan bir durumdur. Gebelik ilerledikçe, ağrıya ve kanamalara sebep olur.