ULTROX 20 Mg Film tablet Farmasötik Özellikler

Nobel İlaç Pazarlama ve Sanayii Ltd. Şti.

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)

Kalsiyum Karbonat Mikrokristalin selüloz PH 102 Krospovidon

Hidroksi Propil Selüloz SSL (HPC-SSL)

Magnezyum stearat Kollicoat Protect

Opadry KB Low viscosity Orange 310A130010 (Makragol (PEG) Polivinil alkol graft kopolimeri, Kaolin, FD&C Yellow #6/ sunset yellow FCF aluminum lake (gün batımı sarısı FCF) (El 10), Titanyumdioksit, Kopolividon, Sodyumlauril sülfat)

Opadry KB Low viscosity White 310A180023 (Makragol (PEG) Polivinil alkol graft kopolimeri, Titanyumdioksit, Kaolin, Kopolividon, Sodyumlauril sülfat)

Opadry KB Low Viscosity Red 310A150019 (Makragol (PEG) Polivinil alkol graft kopolimeri, Kaolin, Kaimin, Titanyumdioksit, Kopolividon, Sodyumlauril sülfat)

Talk

6.2.    Geçimsizlik

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

6.3. Raf ömrü

36 ay

6.4.    Saklamaya yönelik özel uyardar

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman https://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol adreımkonlrol edilebilir...Güvenli elektronik ipıza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : lYnUyaklUYnUyZİ AxSHY3SHY3Q3NR

25C nın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.5.

14, 28 ve 90 film tablet içeren Al-Al blister ve karton kutu ambalajlarda sunulmaktadır.

6.6. Beşeri tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.